Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Applicazione del profilo degli acidi biliari nel siero nella diagnosi del cancro gastrico

1 luglio 2025 aggiornato da: Yongquan Shi, Xijing Hospital of Digestive Diseases
In questo studio, la composizione e il livello degli acidi biliari sierici in pazienti con cancro gastrico e non gastrico sono stati analizzati rilevando il profilo degli acidi biliari sierici, in modo da sviluppare nuovi metodi diagnostici sierologici per la diagnosi precoce e il trattamento del cancro gastrico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Xijing Hosipital of Digestive Disease

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che frequentano l'ospedale di Xijing e pazienti inclusi nella banca dei campioni biologici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 70 anni, entrambi i sessi;
  2. Il gruppo con cancro gastrico era costituito da cancro gastrico in fase iniziale o cancro gastrico avanzato diagnosticato mediante esame endoscopico e biopsia patologica. Il gruppo con cancro non gastrico comprendeva pazienti senza lesioni gastriche, gastrite superficiale, gastrite cronica atrofica, metaplasia intestinale o displasia diagnosticata mediante gastroscopia o biopsia patologica;
  3. È stato ottenuto il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. I pazienti hanno malattie che influenzano il metabolismo degli acidi biliari, come cirrosi epatica, calcoli biliari o malattie infiammatorie intestinali, malattia di Behçet, ecc.;
  2. A causa di altre malattie, il paziente ha assunto farmaci che influenzano il metabolismo degli acidi biliari, come colestiramina, compresse antinfiammatorie di Lidan, capsule di Danshu, acido ursodesossicolico, acido obticolico, Schisandrin B, tanshinone ⅡA, Yinzhihuang, ecc.;
  3. Donne incinte;
  4. Sono stati diagnosticati tumori primitivi di altri sistemi;
  5. Quelli con cattive condizioni fisiopatologiche, come la malattia renale cronica che richiede dialisi a lungo termine;
  6. Pazienti con malattie mentali;
  7. Pazienti che hanno ricevuto in precedenza radioterapia o intervento chirurgico;
  8. Quelli con scarsa aderenza o difficili da seguire.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
tumore gastrico
cancro non gastrico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
profilo degli acidi biliari nel siero prima del trattamento
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
concentrazione dei marcatori tumorali sierici prima del trattamento
Lasso di tempo: 1 mese
CEA, CA19-9 e CA12-5
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yongquan Shi, PhD, Xijing Hpsipital of Digestive Disease

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi