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Implementazione della terapia insieme

3 ottobre 2026 aggiornato da: Angela Shierk, Texas Scottish Rite Hospital for Children

Implementazione della terapia insieme al programma di intervento per la prima infanzia dello Stato del Texas

The goal of this clinical trial is to learn about the implementation of Therapy Together, a pediatric constraint-induced movement therapy program in young children with unilateral cerebral palsy. The main question[s] it aims to answer are:

  • Is the Therapy Together program effective in improving hand function and occupational performance compared to usual care?
  • Is it feasible to implement the Therapy Together program within the standard care, early intervention framework?

Participants will participate in an 8-week pediatric constraint-induced movement therapy program. Researchers will compare the group completing the Therapy Together Program to a group that is receiving usual care to see if there is a difference in the change in hand function, occupational performance, and development.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A randomized waitlist control trial with early intervention therapists, infants/toddlers (ages 3 mo - 5 yrs 11 mo) with unilateral cerebral palsy (or at risk for developing cerebral palsy) and caregivers comparing Therapy Together to usual care followed by semi-structured interviews with caregivers and therapists will be utilized to examine the implementation and effectiveness of Therapy Together within early intervention.

Therapy Together Program:

The Therapy Together program includes caregiver education and coaching on implementing therapeutic activities that are play-based, age-appropriate, and tailored to meet goals to improve arm/hand function. The child and caregiver complete 8 sessions with their therapist. The therapist is trained to educate the caregiver on the Therapy Together program, demonstrate how to engage the child in therapeutic activities, and observe the caregiver implement the program during each weekly session. The first 7 intervention visits focus on constraint-induced movement therapy (CIMT) and the final intervention visit focuses on bimanual therapy (use of two hands).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Heather Roberts, PhD
  • Numero di telefono: (214) 794-8117
  • Email: hroberts3@twu.edu

Luoghi di studio

    • Texas
      • Frisco, Texas, Stati Uniti, 75034
        • Reclutamento
        • Scottish Rite for Children
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 mesi a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • at risk for developing cerebral palsy or have been diagnosed with cerebral palsy
  • children ages 3 months to 5 years 11 months
  • present with asymmetric hand use
  • present with a unilateral upper limb impairment
  • able to visually attend to objects
  • demonstrate an interest in objects
  • attempt to reach for or grasp objects with the impaired upper extremity

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled epilepsy
  • significant visual impairment
  • severe behavioral problems
  • inability to complete the assessment protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Therapy Together

Participants will complete the 8-week Therapy Together program.

8-week caregiver-led pediatric constraint-induced movement therapy program

Comparatore attivo: Usual Care

Participants will complete 8 weeks of usual care in early intervention.

8 weeks of usual care received in an early intervention therapy program

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini-Assisting Hand Assessment
Lasso di tempo: baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention

The Mini-Assisting Hand Assessment is an observation-based, criterion-referenced assessment that assesses bimanual hand function for children with cerebral palsy aged 8-18 months (measured in logits/units)

baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention
Assisting Hand Assessment
Lasso di tempo: baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention

The Assisting Hand Assessment is an observation-based, criterion-referenced assessment that assess bimanual hand function for children with cerebral palsy, aged 18 months-12 years (measured in logits/units)

baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention
Hand Assessment for Infants
Lasso di tempo: baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention

The Hand Assessment for Infants is an observation-based, criterion-referenced and norm-referenced assessment of unilateral and bimanual hand function for children with cerebral palsy aged 3 months-12 months (measured in logits/units)

baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Canadian Occupational Performance Measure
Lasso di tempo: baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention

The Canadian Occupational Performance Measure is an interview-based assessment of self-perception of performance of everyday living activities (measured on a scale from 1-10)

baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention
Developmental Assessment for Young Children, Second Edition (DAYC-2)
Lasso di tempo: baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention

The Developmental Assessment for Young Children is an interview and observation based norm-referenced developmental assessment (raw scores 0 or 1, converted to standard scores)

baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention
Measure of Hand and Arm Performance
Lasso di tempo: baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention

The Measure of Hand and Arm Performance is a criterion-referenced, observational assessment of hand and arm use based on observation, measured on a scale of 1-10

baseline, pre-intervention (within 2 weeks of start of intervention), and within 2 weeks of post-intervention

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pre-training and Post-training Therapist Survey
Lasso di tempo: Baseline, pre-intervention and within 1 month of post-intervention

The pre-training and post-training survey includes questions on knowledge, appropriateness, and acceptability of pediatric constraint-induced movement therapy (includes likert scale questions, demographic questions, and open ended qualitative responses)

Baseline, pre-intervention and within 1 month of post-intervention
Interviews with therapists and caregivers
Lasso di tempo: Within 1 month of post intervention

Interviews to explore feasibility, fidelity, cost, appropriateness, and acceptability, qualitative data

Within 1 month of post intervention
Weekly Caregiver Log
Lasso di tempo: weekly for 8 weeks

The caregiver log includes feasibility (time), stress, and impact on unilateral and bimanual hand function measured using a likert scale of 1-4

weekly for 8 weeks
Weekly Therapist Log
Lasso di tempo: weekly for 8 weeks

Weekly therapist logs include feasibility, fidelity, cost of the program, measured using a checklist, and qualitative responses

weekly for 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Angela Shierk, PhD, Scottish Rite for Children

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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