Studio di fattibilità della soluzione a sessione singola Consultazione focalizzata per migliorare l'impegno del trattamento
6 agosto 2025 aggiornato da: Nanyang Technological University
Miglioramento del coinvolgimento del trattamento per la salute mentale dei pazienti con malattie croniche comorbide: una valutazione controllata randomizzata della fattibilità e dell'efficacia preliminare di una consultazione focalizzata sulla soluzione singola (SSC) in un ambiente di comunità
Questa ricerca mira a esplorare se una consulenza incentrata sulla soluzione a sessione singola (SSC) può aumentare l'impegno del servizio di salute mentale tra i pazienti con malattie fisiche croniche comorbide e problemi di salute mentale (CPDMHP).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jacqueline L. Tilley, PhD
- Numero di telefono: +65 67903202
- Email: jacqueline.tilley@nie.edu.sg
Luoghi di studio
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Singapore, Singapore
- Reclutamento
- Renal Health Services
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Contatto:
- Behram A. Khan, MBBS, MD
- Email: admin@renalhealthservices.org
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione: 1. Una storia di una o più malattie fisiche croniche basate sulle linee guida del programma di gestione delle malattie croniche del Ministero della Salute (Singapore); 2. un punteggio di 5 o più sul questionario sulla salute del paziente (PHQ-9) o disturbo d'ansia generalizzato-7 (GAD-7); 3. Attualmente non impegnato in un servizio di salute mentale formale; 4. Conversatore in lingua inglese; 5. Ricezione di cure in un ambiente sanitario della comunità
Criteri di esclusione: 1. Una storia di psicosi, disabilità intellettiva o disturbi pervasivi dello sviluppo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo attivo
Approccio basato sulla terapia di supporto a sessione singola
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Nella sessione di consultazione di supporto, l'interventista consentirà al partecipante di decidere di cosa desiderano discutere durante la sessione e ascoltare empaticamente, convalidare i loro sentimenti e offrire rassicurazione al paziente.
La formulazione o le domande esatte varieranno a seconda delle esigenze e della condivisione del cliente.
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Approccio basato sulla terapia focalizzata sulla soluzione a sessione
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Nell'SSC, l'interventista sta per prima cosa fissa le aspettative, spiegando che la sessione è un mezzo per fornire supporto a breve termine.
L'interventista lode quindi il partecipante per aver accettato di ricevere supporto e introdurre il piano d'azione, che guiderà la struttura della sessione.
L'interventista lavorerà quindi con il partecipante per (1) identificare un problema specifico e modificabile che stanno affrontando; (2) utilizzare la "domanda miracolosa" per immaginare il loro risultato ideale in cui il problema viene risolto e valuta la loro attuale vicinanza a quello; (3) determinare il "passo più piccolo possibile" che possono fare verso questo risultato attraverso un esercizio di ridimensionamento; e (4) sviluppare un piano d'azione personalizzato che sfrutta le loro risorse attuali per iniziare ad affrontare il problema.
Al termine dell'SSC, l'interventista scrive una nota personalizzata al partecipante, evidenziando i loro punti di forza ed esprimendo la fiducia nella loro capacità di seguire.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Coinvolgimento del trattamento - assorbimento
Lasso di tempo: Post-intervento (immediato)
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Approvazione di interesse per il riferimento per i servizi di salute mentale o la sessione di follow-up con interventista
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Post-intervento (immediato)
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Impegno per il trattamento - Presenza
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'intervento
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Partecipazione alla sessione di assunzione per servizi di salute mentale o sessione di follow-up con interventista
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2 settimane dopo l'intervento
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Fattibilità - Tasso di completamento dell'intervento
Lasso di tempo: Post-intervento (immediato)
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Completamento dei piani d'azione di intervento
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Post-intervento (immediato)
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Accettabilità - utilità dell'intervento
Lasso di tempo: Post-intervento (immediato)
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Misura singola degli articoli sull'utilità di consultazione nell'affrontare la preoccupazione/i
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Post-intervento (immediato)
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Accettabilità - Soddisfazione per il risultato
Lasso di tempo: Post-intervento (immediato)
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Misura di un singolo articolo su quanto sono soddisfatti del risultato dell'intervento
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Post-intervento (immediato)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Agenzia percepita
Lasso di tempo: Dalla base alla post-intervento (immediata)
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State Hope Scale (SHS) - Subcale Pathways
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Dalla base alla post-intervento (immediata)
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Speranza
Lasso di tempo: Dal basale a intervento post-intervento (immediato) e di due settimane
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Beck's dispelessness Scale (BHS-4)
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Dal basale a intervento post-intervento (immediato) e di due settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Depressione
Lasso di tempo: Dal basale a due settimane dopo l'intervento
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Patient's Health Questionnaire (PHQ-9)
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Dal basale a due settimane dopo l'intervento
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Ansia
Lasso di tempo: Dal basale a due settimane dopo l'intervento
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Disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7)
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Dal basale a due settimane dopo l'intervento
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Cambiare prontezza
Lasso di tempo: Dal basale a intervento post-intervento (immediato) e di due settimane
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Sovrano di prontezza
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Dal basale a intervento post-intervento (immediato) e di due settimane
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Soddisfazione della vita
Lasso di tempo: Dal basale a due settimane dopo l'intervento
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Misurare la soddisfazione di misurazione per la vita
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Dal basale a due settimane dopo l'intervento
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Stato di salute attuale percepito
Lasso di tempo: Dal basale a due settimane dopo l'intervento
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Misurazione a singolo elemento Misurazione dello stato di salute percepito
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Dal basale a due settimane dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 agosto 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 agosto 2025
Primo Inserito (Effettivo)
11 agosto 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-2024-777
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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