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Migraine is Associated With Altered Mechanical Pain Sensitivity. This Study Investigates Mechanical Pain Sensitivity, Headache Burden, and Quality of Life in Episodic and Chronic Migraine, Comparing Pressure Algometry and Algopeg® and Assessing Mechanosensitivity of Peripheral Nerves. (MechSens_Migra)

24 aprile 2026 aggiornato da: Bernhard Taxer

Mechanical Pain Sensitivity, Headache Burden, and Quality of Life in Episodic and Chronic Migraine - A Cross-Sectional Study

Migraine is one of the most prevalent neurological disorders and is associated with a substantial individual and societal burden. In chronic migraine, central and peripheral sensitization mechanisms are considered key pathophysiological factors and may manifest, among other features, as altered mechanical pain sensitivity.

Quantitative assessment of mechanical pain sensitivity using pressure algometry is an established method; however, it is partly dependent on examiner technique and measurement protocols. The Algopeg® represents a standardized instrument for assessing mechanical pain sensitivity and may serve as a practical complement or alternative to classical pressure algometry. To date, evidence regarding the use of the Algopeg® in migraine populations remains limited.

In addition to increased mechanosensitivity in trigeminal and extra-trigeminal regions, peripheral nerve structures, such as branches of the greater occipital nerve and the supraorbital nerve, may show sensitivity to mechanical stimuli during neurodynamic testing or palpation. This may have clinical relevance, as these regions are often targeted in symptomatic and prophylactic treatments.

The aim of this study is to systematically investigate mechanical pain sensitivity, headache-related outcomes, and quality of life in patients with episodic and chronic migraine. Furthermore, the study aims to compare pressure algometry and Algopeg® measurements and to explore the clinical relevance of mechanosensitivity in specific peripheral nerve regions using a standardized assessment protocol.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Bernhard Taxer, PhD
  • Numero di telefono: +436508108217
  • Email: b.taxer@crcs.at

Luoghi di studio

  • Austria
      • Salzburg, Austria, 5020
        • Universitätsklinik für Neurologie, neurologische Intensivmedizin und Neurorehabilitation
        • Contatto:
          • Bernhard Taxer, PhD
          • Numero di telefono: +436508108217
          • Email: b.taxer@crcs.at

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patients with episodic or chronic migraine

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female and male sex
  • Age 18-65 years
  • Diagnosis of episodic or chronic migraine according to ICHD-3 criteria (beta version)
  • Stable medication regimen (if applicable) for at least 4 weeks prior to inclusion
  • Ability to understand study procedures and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Other primary or secondary headache disorders
  • Severe neurological, psychiatric, or systemic diseases
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Participation in another (interventional) study within the last 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressure Pain Algometry and neurodynamic testing for mechanical hypersensitivity
Lasso di tempo: Regarding the observational character of the study the participants are screened in one session expecting a total time frame of 15 minutes on day 1.
Pressure pain algometry, a psychophysic approach used in quantitatitve sensory testing, is a tool, that can be used to evaluate mechanosensitivity of affected muscles (pressure pain threshold - measured in kg). We use the classical tool out of QST and compare it with the Algopeg® tool, a calibrated clothespin, not used in regular clinical work so far. The tool is applied on the index finger for 10 seconds measuring the resulting painful feeling on a numeric rating scale (NRS 0-10). Neurodynamic testing includes movement maneuvers to assess the mechanosensitivity of the soft tissue of peripheral nerves, explicitly greater occipital nerve and the supraorbital nerve (V1). Here the outcome mainly relies on the feedback of the participants.
Regarding the observational character of the study the participants are screened in one session expecting a total time frame of 15 minutes on day 1.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bernhard Taxer

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefan Leis, PD Dr.med., Paracelsus Medical University for Neurology - Christian-Doppler-Klinik Salzburg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1063/2026 Migraine_MechSens

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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