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3D-EIT for Diagnosis and Monitoring of Pulmonary Embolism (TIDE-PE)

24 aprile 2026 aggiornato da: Weiwei Wu, Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Prospective Validation of Three-Dimensional Electrical Impedance Tomography for the Diagnosis, Risk Stratification, and Longitudinal Monitoring of Pulmonary Embolism

This prospective observational study aims to validate three-dimensional electrical impedance tomography (3D-EIT) as a non-invasive bedside tool for the diagnosis and longitudinal monitoring of pulmonary embolism (PE). The study will include a PE cohort and a control cohort without PE or venous thromboembolism (VTE). Using algorithms that separate ventilation and perfusion signals, 3D-EIT-derived indices, including the Matching Index (MI), Dead Space Index (DI), and Shunt Index (SI), will be quantified. The diagnostic performance of MI and DI will be evaluated against computed tomography pulmonary angiography (CTPA), and their associations with PE severity, risk stratification, and treatment response will be explored. This study is expected to support the clinical translation of 3D-EIT as a radiation-free bedside functional imaging tool for PE management.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Pulmonary embolism (PE) is a major cause of morbidity and mortality. Computed tomography pulmonary angiography (CTPA) is the current reference standard for PE diagnosis, but it is limited by radiation exposure, contrast administration, and poor suitability for bedside or repeated dynamic assessment. Three-dimensional electrical impedance tomography (3D-EIT) is a non-invasive, radiation-free imaging technique that enables bedside evaluation of regional lung ventilation and perfusion.

The objective of this study is to validate the clinical utility of 3D-EIT for the diagnosis, risk stratification, and longitudinal monitoring of PE. The study will focus on EIT-derived ventilation-perfusion parameters, including the Matching Index (MI), Dead Space Index (DI), and Shunt Index (SI).

This is a prospective, single-center, observational case-control study conducted at Beijing Tsinghua Changgung Hospital. Two cohorts will be enrolled:

  1. A control cohort without PE or VTE, recruited from patients scheduled for saphenous vein radiofrequency ablation for varicose veins who meet predefined screening criteria.
  2. A PE cohort including patients with a first episode of PE confirmed by CTPA. Participants in the control cohort will undergo one 3D-EIT examination to establish reference ranges for MI, DI, and SI. Participants in the PE cohort will undergo 3D-EIT within 24 hours after diagnostic CTPA. Repeated EIT examinations will be performed after thrombolytic therapy when applicable, at hospital discharge, and at 1-month follow-up to evaluate dynamic changes over time.

The primary objective is to assess the diagnostic performance of MI and DI for identifying PE using CTPA as the reference standard. Secondary objectives include evaluating the association of EIT-derived indices with PE severity, CTPA-based obstruction burden, risk stratification category, and temporal changes following treatment.

Statistical analyses will include estimation of reference ranges in the control cohort, receiver operating characteristic (ROC) analysis for diagnostic performance, correlation analyses between EIT and CTPA-derived parameters, and longitudinal analyses of repeated EIT measurements in the PE cohort.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

115

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants will be recruited from Beijing Tsinghua Changgung Hospital. The study population will include: (1) adult patients with a first episode of pulmonary embolism confirmed by CT pulmonary angiography, and (2) control participants without pulmonary embolism or deep vein thrombosis who are scheduled for saphenous vein radiofrequency ablation for varicose veins. Control participants will undergo screening to exclude venous thromboembolism before enrollment.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Body mass index (BMI) less than 50 kg/m²
  • Able to provide written informed consent
  • first episode of pulmonary embolism confirmed by CT pulmonary angiography (CTPA), with or without CT venography (CTV)

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis of pulmonary embolism
  • Pregnancy
  • Thoracic deformity or chest wall abnormality preventing proper placement of the EIT electrode belt
  • Contraindications to EIT use, including implantable cardioverter-defibrillator, pacemaker, implanted pumps, or chest wounds limiting electrode placement
  • Concurrent participation in another interventional clinical study Hemodynamic instability requiring emergency intervention that precludes completion of the EIT examination (PE cohort only)
  • Any other condition judged by the investigator to make the participant unsuitable for study participation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic Accuracy of EIT-derived Dead Space Index (DI) for Pulmonary Embolism
Lasso di tempo: Baseline (within 24 hours after CTPA for the PE cohort and at enrollment for the control cohort)
Sensitivity, specificity, and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of the Dead Space Index (DI) measured by 3D-EIT for diagnosing pulmonary embolism, using CT pulmonary angiography (CTPA) as the reference standard.
Baseline (within 24 hours after CTPA for the PE cohort and at enrollment for the control cohort)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic Accuracy of EIT-derived Matching Index (MI) for Pulmonary Embolism
Lasso di tempo: Baseline (within 24 hours after CTPA for the PE cohort and at enrollment for the control cohort)
Sensitivity, specificity, and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of the Matching Index (MI) measured by 3D-EIT for diagnosing pulmonary embolism, using CT pulmonary angiography (CTPA) as the reference standard.
Baseline (within 24 hours after CTPA for the PE cohort and at enrollment for the control cohort)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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