- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07560293
3D-EIT for Diagnosis and Monitoring of Pulmonary Embolism (TIDE-PE)
Prospective Validation of Three-Dimensional Electrical Impedance Tomography for the Diagnosis, Risk Stratification, and Longitudinal Monitoring of Pulmonary Embolism
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Pulmonary embolism (PE) is a major cause of morbidity and mortality. Computed tomography pulmonary angiography (CTPA) is the current reference standard for PE diagnosis, but it is limited by radiation exposure, contrast administration, and poor suitability for bedside or repeated dynamic assessment. Three-dimensional electrical impedance tomography (3D-EIT) is a non-invasive, radiation-free imaging technique that enables bedside evaluation of regional lung ventilation and perfusion.
The objective of this study is to validate the clinical utility of 3D-EIT for the diagnosis, risk stratification, and longitudinal monitoring of PE. The study will focus on EIT-derived ventilation-perfusion parameters, including the Matching Index (MI), Dead Space Index (DI), and Shunt Index (SI).
This is a prospective, single-center, observational case-control study conducted at Beijing Tsinghua Changgung Hospital. Two cohorts will be enrolled:
- A control cohort without PE or VTE, recruited from patients scheduled for saphenous vein radiofrequency ablation for varicose veins who meet predefined screening criteria.
- A PE cohort including patients with a first episode of PE confirmed by CTPA. Participants in the control cohort will undergo one 3D-EIT examination to establish reference ranges for MI, DI, and SI. Participants in the PE cohort will undergo 3D-EIT within 24 hours after diagnostic CTPA. Repeated EIT examinations will be performed after thrombolytic therapy when applicable, at hospital discharge, and at 1-month follow-up to evaluate dynamic changes over time.
The primary objective is to assess the diagnostic performance of MI and DI for identifying PE using CTPA as the reference standard. Secondary objectives include evaluating the association of EIT-derived indices with PE severity, CTPA-based obstruction burden, risk stratification category, and temporal changes following treatment.
Statistical analyses will include estimation of reference ranges in the control cohort, receiver operating characteristic (ROC) analysis for diagnostic performance, correlation analyses between EIT and CTPA-derived parameters, and longitudinal analyses of repeated EIT measurements in the PE cohort.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Body mass index (BMI) less than 50 kg/m²
- Able to provide written informed consent
- first episode of pulmonary embolism confirmed by CT pulmonary angiography (CTPA), with or without CT venography (CTV)
Exclusion Criteria:
- Previous diagnosis of pulmonary embolism
- Pregnancy
- Thoracic deformity or chest wall abnormality preventing proper placement of the EIT electrode belt
- Contraindications to EIT use, including implantable cardioverter-defibrillator, pacemaker, implanted pumps, or chest wounds limiting electrode placement
- Concurrent participation in another interventional clinical study Hemodynamic instability requiring emergency intervention that precludes completion of the EIT examination (PE cohort only)
- Any other condition judged by the investigator to make the participant unsuitable for study participation
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Diagnostic Accuracy of EIT-derived Dead Space Index (DI) for Pulmonary Embolism
Časové okno: Baseline (within 24 hours after CTPA for the PE cohort and at enrollment for the control cohort)
|
Sensitivity, specificity, and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of the Dead Space Index (DI) measured by 3D-EIT for diagnosing pulmonary embolism, using CT pulmonary angiography (CTPA) as the reference standard.
|
Baseline (within 24 hours after CTPA for the PE cohort and at enrollment for the control cohort)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Diagnostic Accuracy of EIT-derived Matching Index (MI) for Pulmonary Embolism
Časové okno: Baseline (within 24 hours after CTPA for the PE cohort and at enrollment for the control cohort)
|
Sensitivity, specificity, and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of the Matching Index (MI) measured by 3D-EIT for diagnosing pulmonary embolism, using CT pulmonary angiography (CTPA) as the reference standard.
|
Baseline (within 24 hours after CTPA for the PE cohort and at enrollment for the control cohort)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 3D-EIT for PE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Venózní tromboembolismus (VTE)
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Jazz PharmaceuticalsDokončenoVeno-okluzivní onemocněníSpojené státy
-
University Hospital, Strasbourg, FranceDokončenoImplantace veno-arteriálního nebo veno-venózního ECMOFrancie
-
Seoul National University HospitalAktivní, ne náborDítě | Veno-okluzivní onemocněníKorejská republika
-
University Hospital, Strasbourg, FranceZatím nenabírámeECMO | Mplementace veno-živé VV nebo Veno-Arterial VA | Intenzivní péčeFrancie
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.Portola Pharmaceuticals, LLC (a wholly owned subsidiary of Alexion Pharmaceuticals)UkončenoProfylaxe VTESpojené státy, Spojené království, Ruská Federace, Ukrajina
-
Janssen Research & Development, LLCDokončenoProfylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady koleneBelgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
-
Thomas Jefferson UniversityNáborKojení | Po porodu | Sbírka mateřského mléka | Rivaroxaban | Profylaxe VTE | VTE (žilní tromboembolismus)Spojené státy
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalNeznámý
-
Infanta Leonor University HospitalFundación para la Investigación e Innovación Biomédica del Hospital Universitario...NáborVenózní tromboembolismus (VTE) | Okultní rakovinaŠpanělsko
-
McMaster UniversityCanadian Venous Thromboembolism Clinical Trials and Outcomes Research (CanVECTOR)... a další spolupracovníciZatím nenabírámeVenózní tromboembolismus (VTE) | Operace zlomeniny kyčle | Kardiovaskulární prevenceKanada, Itálie