- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07562321
AI-SUPPORTED FLIPPED LEARNING IN BREAST SELF-EXAMINATION TRAINING
30 aprile 2026 aggiornato da: BETUL SAHIN KILINC, Baskent University
IMPACT OF AN AI-SUPPORTED FLIPPED LEARNING MODEL ON NURSING STUDENTS' BREAST SELF-EXAMINATION KNOWLEDGE AND PERFORMANCE: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
The global increase in cancer cases has made breast cancer the second most common cancer after lung cancer and a primary health problem among women.
Early diagnosis is the most critical factor in improving survival rates and quality of life in breast cancer.
Breast self-examination (BSE), which enables individuals to notice changes in their own breast tissue during the early diagnosis process, is a low-cost and effective awareness method.
It is essential that nurses, who play a key role in raising public awareness on this issue, and nursing students, who are the future healthcare professionals, have sufficient knowledge and practical skills in BSE.
However, the literature shows that even if students have theoretical knowledge, their application rates are low.
In this context, the "AI-Supported Flipped Learning" model, which goes beyond traditional methods and supports active learning, personalized feedback, and digital literacy, has the potential to be an innovative solution in nursing education.
Objective: This study aims to evaluate the effect of AI-supported flipped learning model and traditional education on the knowledge levels and performance skills of nursing students regarding BSE knowledge and skills.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Betul Sahin-Kilinc, lecturer
- Numero di telefono: +905543350343
- Email: betulsahin@baskent.edu.tr
Luoghi di studio
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turchia (Türkiye), 06790
- Reclutamento
- Baskent University
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Contatto:
- Betul Sahin-Kilinc
- Numero di telefono: +905543350343
- Email: betulsahin@baskent.edu.tr
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Investigatore principale:
- Betül Şahin Kılınç
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Being a second-year student in a nursing undergraduate program
- Not having previously received breast examination training
- Having signed the voluntary consent form
Exclusion Criteria:
- Having any health problem that would prevent continuing to work
- Requesting to withdraw from work voluntarily
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: AI-supported flipped learning model
Artificial Intelligence-Supported Flipped Learning Model Intervention
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An AI-supported reverse learning model-based intervention for breast self-examination training.
This intervention has not been seen in any previous studies.
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Nessun intervento: Traditional-based education
Traditional-based education-no intervention
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Self-Breast Examination Information Form
Lasso di tempo: This form will be administered to all students as a pre-test and post-test, both before and after the procedure. Before the procedure and 2 weeks after the procedure.
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This form, prepared by researchers based on the literature to determine students' knowledge level regarding self-breast examination, consists of 20 items.
The form includes 17 theoretical questions and 3 case questions.
Students will be asked to mark either "true" or "false" for each item.
Items will be evaluated by giving "1 point" for a correct answer and "0 points" for an incorrect answer.
The lowest possible score on the form is 0, and the highest possible score is 20.
The opinions of 10 independent experts were consulted to evaluate the form in terms of its scope, language, comprehensibility, expression, and scientific adequacy.
This form will be administered to all students as a pre-test and post-test, both before and after the application.
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This form will be administered to all students as a pre-test and post-test, both before and after the procedure. Before the procedure and 2 weeks after the procedure.
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Breast Self-Examination Skill Checklist
Lasso di tempo: This form will be administered to all students as a post-test 2 weeks after the application.
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To assess students' self-breast examination skills, a structured skill checklist based on the literature will be used.
The form consists of a total of 20 questions.
While students perform the self-breast examination, an independent evaluator will ask them to indicate whether the student performed the skills or not for each item by marking either "completed" or "did not complete".
Items will be evaluated by giving "1 point" for "completed" and "0 points" for "did not complete".
The lowest possible score on the form is 0, and the highest possible score is 20.
The opinions of 10 independent experts were consulted to evaluate the form in terms of its scope, language, comprehensibility, expression, and scientific adequacy.
This form will be administered to all students as a post-test after the application.
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This form will be administered to all students as a post-test 2 weeks after the application.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
10 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
10 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
1 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17162298.600-89
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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