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Efficacy of Adjunctive Theravex Tissue Care® With Xenograft in Internal Sinus Lifting

30 maggio 2026 aggiornato da: Eslam Hashem, Ain Shams University

Efficacy of Adjunctive Theravex Tissue Care® With Xenograft Using Osseodensification in Internal Sinus Lifting: a Randomized Controlled Clinical Study

The purpose of this clinical study is to evaluate the clinical and radiographic efficacy of Theravex Tissue Care Plus (Bone Bioactive Liquid) as an adjunct to a xenograft in crestal maxillary sinus elevation with simultaneous implant placement using the osseodensification technique. The study will enroll 16 partially edentulous patients who have inadequate posterior maxillary bone height. Participants will randomly undergo the sinus elevation and implant placement utilizing either a xenograft alone or a mixture of the xenograft and Theravex. The main question the study aims to answer is whether the adjunctive use of Theravex with a xenograft enhances vertical bone gain, bone density, and implant stability compared to using a xenograft alone.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The posterior maxilla presents a significant clinical challenge for implant placement due to progressive alveolar resorption, sinus pneumatization, and suboptimal bone density. Addressing these deficiencies typically necessitates sinus floor augmentation to restore the vertical bone height required for achieving adequate primary stability.

Crestal sinus floor elevation via osseodensification addresses these deficiencies by preserving and compacting alveolar bone, which increases primary stability and facilitates hydrodynamic membrane elevation. To maintain the newly created vertical space, this technique is frequently combined with bone substitutes like demineralized bone matrix (DBM) xenografts. However, optimizing the biological graft-tissue interface to accelerate healing remains a critical goal.

Bone Bioactive Liquid (BBL, Theravex Tissue Care Plus) is a novel, negatively charged phosphate saline solution containing calcium and magnesium chlorides that fundamentally alters the implant-tissue interface. While Theravex is proven to enhance implant wettability, modulate inflammatory responses, and accelerate osseointegration, its potential as a biologic adjunct to hydrate the graft matrix during osseodensification-mediated sinus augmentation currently remains unexplored.

This randomized, controlled, parallel design, two-arm clinical trial (RCT) will enroll 16 partially edentulous patients. Eligible patients will have an initial residual alveolar ridge height ranging between 4 to 6 mm according to preoperative CBCT. The study will be a double-blinded clinical study, meaning blinding includes the patient and the assessor. After confirmation of eligibility and completion of baseline records, patients will be randomized 1:1 using computer-generated blocks

Participants will be allocated into the following two treatment arms:

Group I (Test Group): Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing a mixture of Theravex (Bone Bioactive Liquid) and xenograft and as the grafting material.

Group II (Control Group): Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing xenograft alone as the grafting material.

Aim of the Study:

This study will be performed to evaluate the clinical and radiographic efficacy of Theravex Tissue Care Plus (Bone Bioactive Liquid) as an adjunct to xenograft grafting in crestal maxillary sinus elevation with simultaneously implant placement using osseodensification technique.

Research Question:

In patients undergoing crestal maxillary sinus elevation via osseodensification, does adjunctive use of Theravex (bone bioactive liquid) with a xenograft enhance vertical bone gain, bone density, and implant stability compared to xenograft alone?

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11566
        • Faculty of Dentistry Ain Shams university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient partially edentulous with maxillary posterior edentulous ridge after extraction of more than 4 months.
  • Both genders will be selected males and females.
  • Adult patients aged between 21 and 50 years of age.
  • Good general health (American Society of Anesthesiology Physical Status I-II).
  • Initial residual alveolar ridge height ranging between 4 to 6 mm according to preoperative CBCT.
  • No previous surgery or radiation treatment on the maxillary sinus

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Pregnant and lactating females.
  • Poor oral hygiene (Full-Mouth Plaque Score (FMPS) > 20%).
  • Patients with occlusal or malalignment problems.
  • Patients with parafunctional habits.
  • Presence of acute or chronic sinus pathoses or sinus membrane perforation.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Theravex - Xenograft mixture group
Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing a mixture of Theravex (Bone Bioactive Liquid) and xenograft and as the grafting material.
Application of a grafting mixture consisting of an equine granulate xenograft hydrated with Theravex (Bone Bioactive Liquid) into the osteotomy site.
Comparatore attivo: Xenograft alone group
Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing xenograft alone as the grafting material.
Application of an equine granulate xenograft alone into the osteotomy site.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Implant Stability Quotient (ISQ)
Lasso di tempo: Immediate post-operative and 3 months post-operative
ISQ will be recorded at baseline immediately post-operative. Repeating ISQ measurements will be taken for 3 months post-operatively to evaluate the transition from primary to secondary stability
Immediate post-operative and 3 months post-operative

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bone Density
Lasso di tempo: Immediate post-operative and 6 months post-operative

Bone density will be assessed at 6 months using cone-beam computed tomography (CBCT).

Bone density at the apical region of the implant (the area of vertical bone gain) will be measured immediately and 6 months post-operatively using OnDemand 3D software. Values will be recorded in Hounsfield Units (HU), comparing pre-operative (via virtual implant) and post-operative scans. To determine the mean peri-implant bone density, measurements from four standardized reference points (mesial, distal, buccal, and palatal) will be averaged.

Immediate post-operative and 6 months post-operative
Vertical Bone Gain
Lasso di tempo: Immediate post operative and 6 months after surgery
VBG will be assessed at baseline (immediate post operative and 6 months after surgery) Specialized 3D imaging software will be utilized to superimpose the pre-operative and immediate post-operative cone-beam computed tomography (CBCT) scans. This digital superimposition will facilitate a precise comparison of dimensional changes at the specific implant sites, enabling accurate measurement and quantification of the vertical bone height achieved following the sinus elevation.
Immediate post operative and 6 months after surgery
Oral-health-related quality of life OHIP-14
Lasso di tempo: Baseline (before surgery), 7 days, 3 months and 6 months post-operative.
Will be assessed using the OHIP-14 questionnaire
Baseline (before surgery), 7 days, 3 months and 6 months post-operative.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FDASU-RecIM335152

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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