Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efficacy of Adjunctive Theravex Tissue Care® With Xenograft in Internal Sinus Lifting

30. května 2026 aktualizováno: Eslam Hashem, Ain Shams University

Efficacy of Adjunctive Theravex Tissue Care® With Xenograft Using Osseodensification in Internal Sinus Lifting: a Randomized Controlled Clinical Study

The purpose of this clinical study is to evaluate the clinical and radiographic efficacy of Theravex Tissue Care Plus (Bone Bioactive Liquid) as an adjunct to a xenograft in crestal maxillary sinus elevation with simultaneous implant placement using the osseodensification technique. The study will enroll 16 partially edentulous patients who have inadequate posterior maxillary bone height. Participants will randomly undergo the sinus elevation and implant placement utilizing either a xenograft alone or a mixture of the xenograft and Theravex. The main question the study aims to answer is whether the adjunctive use of Theravex with a xenograft enhances vertical bone gain, bone density, and implant stability compared to using a xenograft alone.

Přehled studie

Detailní popis

The posterior maxilla presents a significant clinical challenge for implant placement due to progressive alveolar resorption, sinus pneumatization, and suboptimal bone density. Addressing these deficiencies typically necessitates sinus floor augmentation to restore the vertical bone height required for achieving adequate primary stability.

Crestal sinus floor elevation via osseodensification addresses these deficiencies by preserving and compacting alveolar bone, which increases primary stability and facilitates hydrodynamic membrane elevation. To maintain the newly created vertical space, this technique is frequently combined with bone substitutes like demineralized bone matrix (DBM) xenografts. However, optimizing the biological graft-tissue interface to accelerate healing remains a critical goal.

Bone Bioactive Liquid (BBL, Theravex Tissue Care Plus) is a novel, negatively charged phosphate saline solution containing calcium and magnesium chlorides that fundamentally alters the implant-tissue interface. While Theravex is proven to enhance implant wettability, modulate inflammatory responses, and accelerate osseointegration, its potential as a biologic adjunct to hydrate the graft matrix during osseodensification-mediated sinus augmentation currently remains unexplored.

This randomized, controlled, parallel design, two-arm clinical trial (RCT) will enroll 16 partially edentulous patients. Eligible patients will have an initial residual alveolar ridge height ranging between 4 to 6 mm according to preoperative CBCT. The study will be a double-blinded clinical study, meaning blinding includes the patient and the assessor. After confirmation of eligibility and completion of baseline records, patients will be randomized 1:1 using computer-generated blocks

Participants will be allocated into the following two treatment arms:

Group I (Test Group): Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing a mixture of Theravex (Bone Bioactive Liquid) and xenograft and as the grafting material.

Group II (Control Group): Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing xenograft alone as the grafting material.

Aim of the Study:

This study will be performed to evaluate the clinical and radiographic efficacy of Theravex Tissue Care Plus (Bone Bioactive Liquid) as an adjunct to xenograft grafting in crestal maxillary sinus elevation with simultaneously implant placement using osseodensification technique.

Research Question:

In patients undergoing crestal maxillary sinus elevation via osseodensification, does adjunctive use of Theravex (bone bioactive liquid) with a xenograft enhance vertical bone gain, bone density, and implant stability compared to xenograft alone?

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 11566
        • Faculty of Dentistry Ain Shams university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient partially edentulous with maxillary posterior edentulous ridge after extraction of more than 4 months.
  • Both genders will be selected males and females.
  • Adult patients aged between 21 and 50 years of age.
  • Good general health (American Society of Anesthesiology Physical Status I-II).
  • Initial residual alveolar ridge height ranging between 4 to 6 mm according to preoperative CBCT.
  • No previous surgery or radiation treatment on the maxillary sinus

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Pregnant and lactating females.
  • Poor oral hygiene (Full-Mouth Plaque Score (FMPS) > 20%).
  • Patients with occlusal or malalignment problems.
  • Patients with parafunctional habits.
  • Presence of acute or chronic sinus pathoses or sinus membrane perforation.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Theravex - Xenograft mixture group
Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing a mixture of Theravex (Bone Bioactive Liquid) and xenograft and as the grafting material.
Application of a grafting mixture consisting of an equine granulate xenograft hydrated with Theravex (Bone Bioactive Liquid) into the osteotomy site.
Aktivní komparátor: Xenograft alone group
Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing xenograft alone as the grafting material.
Application of an equine granulate xenograft alone into the osteotomy site.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Implant Stability Quotient (ISQ)
Časové okno: Immediate post-operative and 3 months post-operative
ISQ will be recorded at baseline immediately post-operative. Repeating ISQ measurements will be taken for 3 months post-operatively to evaluate the transition from primary to secondary stability
Immediate post-operative and 3 months post-operative

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bone Density
Časové okno: Immediate post-operative and 6 months post-operative

Bone density will be assessed at 6 months using cone-beam computed tomography (CBCT).

Bone density at the apical region of the implant (the area of vertical bone gain) will be measured immediately and 6 months post-operatively using OnDemand 3D software. Values will be recorded in Hounsfield Units (HU), comparing pre-operative (via virtual implant) and post-operative scans. To determine the mean peri-implant bone density, measurements from four standardized reference points (mesial, distal, buccal, and palatal) will be averaged.

Immediate post-operative and 6 months post-operative
Vertical Bone Gain
Časové okno: Immediate post operative and 6 months after surgery
VBG will be assessed at baseline (immediate post operative and 6 months after surgery) Specialized 3D imaging software will be utilized to superimpose the pre-operative and immediate post-operative cone-beam computed tomography (CBCT) scans. This digital superimposition will facilitate a precise comparison of dimensional changes at the specific implant sites, enabling accurate measurement and quantification of the vertical bone height achieved following the sinus elevation.
Immediate post operative and 6 months after surgery
Oral-health-related quality of life OHIP-14
Časové okno: Baseline (before surgery), 7 days, 3 months and 6 months post-operative.
Will be assessed using the OHIP-14 questionnaire
Baseline (before surgery), 7 days, 3 months and 6 months post-operative.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FDASU-RecIM335152

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Interní sinus lifting

Předplatit