Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy of Adjunctive Theravex Tissue Care® With Xenograft in Internal Sinus Lifting

30 мая 2026 г. обновлено: Eslam Hashem, Ain Shams University

Efficacy of Adjunctive Theravex Tissue Care® With Xenograft Using Osseodensification in Internal Sinus Lifting: a Randomized Controlled Clinical Study

The purpose of this clinical study is to evaluate the clinical and radiographic efficacy of Theravex Tissue Care Plus (Bone Bioactive Liquid) as an adjunct to a xenograft in crestal maxillary sinus elevation with simultaneous implant placement using the osseodensification technique. The study will enroll 16 partially edentulous patients who have inadequate posterior maxillary bone height. Participants will randomly undergo the sinus elevation and implant placement utilizing either a xenograft alone or a mixture of the xenograft and Theravex. The main question the study aims to answer is whether the adjunctive use of Theravex with a xenograft enhances vertical bone gain, bone density, and implant stability compared to using a xenograft alone.

Обзор исследования

Подробное описание

The posterior maxilla presents a significant clinical challenge for implant placement due to progressive alveolar resorption, sinus pneumatization, and suboptimal bone density. Addressing these deficiencies typically necessitates sinus floor augmentation to restore the vertical bone height required for achieving adequate primary stability.

Crestal sinus floor elevation via osseodensification addresses these deficiencies by preserving and compacting alveolar bone, which increases primary stability and facilitates hydrodynamic membrane elevation. To maintain the newly created vertical space, this technique is frequently combined with bone substitutes like demineralized bone matrix (DBM) xenografts. However, optimizing the biological graft-tissue interface to accelerate healing remains a critical goal.

Bone Bioactive Liquid (BBL, Theravex Tissue Care Plus) is a novel, negatively charged phosphate saline solution containing calcium and magnesium chlorides that fundamentally alters the implant-tissue interface. While Theravex is proven to enhance implant wettability, modulate inflammatory responses, and accelerate osseointegration, its potential as a biologic adjunct to hydrate the graft matrix during osseodensification-mediated sinus augmentation currently remains unexplored.

This randomized, controlled, parallel design, two-arm clinical trial (RCT) will enroll 16 partially edentulous patients. Eligible patients will have an initial residual alveolar ridge height ranging between 4 to 6 mm according to preoperative CBCT. The study will be a double-blinded clinical study, meaning blinding includes the patient and the assessor. After confirmation of eligibility and completion of baseline records, patients will be randomized 1:1 using computer-generated blocks

Participants will be allocated into the following two treatment arms:

Group I (Test Group): Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing a mixture of Theravex (Bone Bioactive Liquid) and xenograft and as the grafting material.

Group II (Control Group): Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing xenograft alone as the grafting material.

Aim of the Study:

This study will be performed to evaluate the clinical and radiographic efficacy of Theravex Tissue Care Plus (Bone Bioactive Liquid) as an adjunct to xenograft grafting in crestal maxillary sinus elevation with simultaneously implant placement using osseodensification technique.

Research Question:

In patients undergoing crestal maxillary sinus elevation via osseodensification, does adjunctive use of Theravex (bone bioactive liquid) with a xenograft enhance vertical bone gain, bone density, and implant stability compared to xenograft alone?

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eslam Osama Hashem, Master's
  • Номер телефона: +201100673726
  • Электронная почта: eslamhashim@dent.asu.edu.eg

Места учебы

      • Cairo, Египет, 11566
        • Faculty Of Dentistry Ain Shams University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patient partially edentulous with maxillary posterior edentulous ridge after extraction of more than 4 months.
  • Both genders will be selected males and females.
  • Adult patients aged between 21 and 50 years of age.
  • Good general health (American Society of Anesthesiology Physical Status I-II).
  • Initial residual alveolar ridge height ranging between 4 to 6 mm according to preoperative CBCT.
  • No previous surgery or radiation treatment on the maxillary sinus

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Pregnant and lactating females.
  • Poor oral hygiene (Full-Mouth Plaque Score (FMPS) > 20%).
  • Patients with occlusal or malalignment problems.
  • Patients with parafunctional habits.
  • Presence of acute or chronic sinus pathoses or sinus membrane perforation.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Theravex - Xenograft mixture group
Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing a mixture of Theravex (Bone Bioactive Liquid) and xenograft and as the grafting material.
Application of a grafting mixture consisting of an equine granulate xenograft hydrated with Theravex (Bone Bioactive Liquid) into the osteotomy site.
Активный компаратор: Xenograft alone group
Patients in this group will undergo internal maxillary sinus lift via the osseodensification technique with simultaneous dental implant placement, utilizing xenograft alone as the grafting material.
Application of an equine granulate xenograft alone into the osteotomy site.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Implant Stability Quotient (ISQ)
Временное ограничение: Immediate post-operative and 3 months post-operative
ISQ will be recorded at baseline immediately post-operative. Repeating ISQ measurements will be taken for 3 months post-operatively to evaluate the transition from primary to secondary stability
Immediate post-operative and 3 months post-operative

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Bone Density
Временное ограничение: Immediate post-operative and 6 months post-operative

Bone density will be assessed at 6 months using cone-beam computed tomography (CBCT).

Bone density at the apical region of the implant (the area of vertical bone gain) will be measured immediately and 6 months post-operatively using OnDemand 3D software. Values will be recorded in Hounsfield Units (HU), comparing pre-operative (via virtual implant) and post-operative scans. To determine the mean peri-implant bone density, measurements from four standardized reference points (mesial, distal, buccal, and palatal) will be averaged.

Immediate post-operative and 6 months post-operative
Vertical Bone Gain
Временное ограничение: Immediate post operative and 6 months after surgery
VBG will be assessed at baseline (immediate post operative and 6 months after surgery) Specialized 3D imaging software will be utilized to superimpose the pre-operative and immediate post-operative cone-beam computed tomography (CBCT) scans. This digital superimposition will facilitate a precise comparison of dimensional changes at the specific implant sites, enabling accurate measurement and quantification of the vertical bone height achieved following the sinus elevation.
Immediate post operative and 6 months after surgery
Oral-health-related quality of life OHIP-14
Временное ограничение: Baseline (before surgery), 7 days, 3 months and 6 months post-operative.
Will be assessed using the OHIP-14 questionnaire
Baseline (before surgery), 7 days, 3 months and 6 months post-operative.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FDASU-RecIM335152

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться