Development of a Multidimensional Predictive Model of Dystocic Labor. Association of Physical Condition and Psychosocial Factors With the Birth Process and Breastfeeding Success. (MPM-PD)
3 giugno 2026 aggiornato da: Aloma Antolí Forner, Institut Investigacio Sanitaria Pere Virgili
Development of a Multidimensional Predictive Model of Dystocic Labor (MPM-PD): Pilot Study on the Association of Physical Condition and Psychosocial Factors With the Completion of Labor and the Success of Breastfeeding.
The goal of this observational study is to learn how a pregnant woman's physical fitness and emotional well-being can help predict the type of birth she will have (such as a natural vaginal birth versus a cesarean section or a birth requiring medical assistance). The study focuses on pregnant women in their third trimester (after 28 weeks of pregnancy).
The main questions the study aims to answer are:
- Can simple tests of physical strength and questions about emotions (like fear of childbirth) help health professionals predict if a birth might have complications or lack of progress?
- Do a woman's physical activity and confidence levels during pregnancy affect her ability to successfully breastfeed her baby for up to 6 months?
Participants will be asked to:
- Perform two simple physical tests during a clinic visit: a hand-grip test (dynamometry test) and a test to see how many times they can stand up from a chair in 30 seconds (Chair Stand Test, CST).
- Complete surveys about their daily physical activity (PPAQ-S), their feelings and fears regarding childbirth (WDEQ-A), and how confident they feel about handling the final stage of birth and the pushing phase (CBSEI-16).
- Answer brief follow-up phone calls one month and six months after the birth to talk about how breastfeeding is going.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
420
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Aloma Antolí-Forner, Midwife (resident)
- Numero di telefono: 977519100
- Email: aantolif.ebre.ics@gencat.cat
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study population consists of pregnant women receiving prenatal care at the Hospital Universitari de Tortosa Verge de la Cinta (HUTVC).
The sample includes healthy volunteers in their third trimester of pregnancy (>28 weeks of gestation) with low-to-moderate obstetric risk. The population reflects a diverse group of expectant mothers who are able to perform simple physical functional tests and are interested in contributing to research on birth outcomes and breastfeeding. Participants are selected during their routine third-trimester prenatal visit at the HUTVC through non-probabilistic consecutive sampling until the required sample size of 420 participants is reached.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Pregnant women aged 18 years or older
- Low-to-moderate risk pregnancy
- Singleton pregnancy
- Third trimester of pregnancy (>28 gestational weeks)
- Understanding of the official languages
- Acceptance and signing of the participant information sheet and informed consent form
- Availability of an electronic device to complete the forms
Exclusion Criteria:
- Medical contraindication for light physical activity
- Severe cardio-respiratory or musculoskeletal pathology
- Elective cesarean section
- Severe fetal malformations
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mode of birth
Lasso di tempo: At the time of delivery.
|
Classification of the birth outcome as either eutocic vaginal birth (spontaneous) or dystocic birth (including instrumental vaginal delivery or unplanned cesarean section).
|
At the time of delivery.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Breastfeeding maintenance.
Lasso di tempo: At 1 month and 6 months postpartum.
|
Status of exclusive or partial breastfeeding.
|
At 1 month and 6 months postpartum.
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Duration of labor phases.
Lasso di tempo: From the onset of dilation until birth.
|
Time in minutes for the dilation and pushing stages of labor.
|
From the onset of dilation until birth.
|
|
Success of labor induction.
Lasso di tempo: During the hospital stay for delivery.
|
Proportion of induced labors that result in a vaginal birth.
|
During the hospital stay for delivery.
|
|
Prevalence of fear of childbirth (Tokophobia).
Lasso di tempo: During the third trimester of pregnancy (baseline assessment).
|
Score obtained through the Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire (WDEQ-A).
|
During the third trimester of pregnancy (baseline assessment).
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Romero-Gallardo L, Roldan Reoyo O, Castro-Pinero J, May LE, Ocon-Hernandez O, Mottola MF, Aparicio VA, Soriano-Maldonado A. Assessment of physical fitness during pregnancy: validity and reliability of fitness tests, and relationship with maternal and neonatal health - a systematic review. BMJ Open Sport Exerc Med. 2022 Sep 23;8(3):e001318. doi: 10.1136/bmjsem-2022-001318. eCollection 2022.
- Erturk Celik G, Erturk Aksakal S, Engin Ustun Y. Impact of maternal muscle strength on cesarean delivery outcomes: a comparative study of nulliparous women. Turk J Med Sci. 2024 Jul 2;54(5):908-914. doi: 10.55730/1300-0144.5867. eCollection 2024.
- Oviedo-Caro MA, Bueno-Antequera J, Munguia-Izquierdo D. Transcultural adaptation and psychometric properties of Spanish version of Pregnancy Physical Activity Questionnaire: the PregnActive project. Gac Sanit. 2019 Jul-Aug;33(4):369-376. doi: 10.1016/j.gaceta.2017.12.004. Epub 2018 Mar 19.
- Cunqueiro MJ, Comeche MI, Docampo D. Childbirth Self-Efficacy Inventory: psychometric testing of the Spanish version. J Adv Nurs. 2009 Dec;65(12):2710-8. doi: 10.1111/j.1365-2648.2009.05161.x.
- Ortega-Cejas CM, Roldan-Merino J, Lluch-Canut T, Castrillo-Perez MI, Vicente-Hernandez MM, Jimenez-Barragan M, Biurrun-Garrido A, Farres-Tarafa M, Casas I, Cabrera-Jaime S. Reliability and validity study of the Spanish adaptation of the "Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire" (W-DEQ-A). PLoS One. 2021 Mar 19;16(3):e0248595. doi: 10.1371/journal.pone.0248595. eCollection 2021.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
9 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 034/2026
- FFPI26/BI01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Fundació Doctor Ferran)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Individual Participant Data (IPD) will not be shared.
The informed consent approved for this observational study does not include provisions for sharing individual participant data with external researchers.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .