Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effects of Myofascial Trigger Point Release Versus Neil Asher Technique Oin Patients With Rotator Cuff Syndrome

8 giugno 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Myofascial Trigger Point Release Versus Neil Asher Technique on Pain, Range of Motion, and Disability in Patients With Rotator Cuff Syndrome

Rotator cuff syndrome is a common cause of shoulder pain and functional limitation, often associated with myofascial trigger points. Myofascial Trigger Point Release (MFTR) and the Neil Asher Technique (NAT) are manual therapies aimed at reducing pain and improving mobility. This study compares their effects on pain, range of motion, and disability in individuals with rotator cuff syndrome.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This will be a randomized Clinical trial conducted on 36 participants. Data will be collected from Jinnah hospital and The University of Lahore Teaching Hospital, Lahore by using non-probability convenience sampling technique. Adults aged 40 to 60 years with non-surgical rotator cuff-related shoulder pain, confirmed by positive Neer's or Hawkins-Kennedy tests and experiencing symptoms for more than four weeks, will be included in this study. Individuals with cardiac conditions, pregnancy, trauma-related shoulder injuries, or a history of shoulder surgery will be excluded. Group A will receive Myofascial Trigger Point Release (MFTR) along with conservative physiotherapy, while Group B will receive the Neil Asher Technique (NAT) combined with conservative physiotherapy. Each session will last 35 minutes-20 minutes for the primary intervention and 15 minutes for conventional therapy-administered four times per week for four weeks. Pre- and post-treatment evaluations will include the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), range of motion (using a Universal Goniometer), and disability (measured via SPADI). Data will be analyzed using SPSS version 27.0.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore HOD Physio Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 40-60 years
  • Positive Neer's and Hawkins Kennedy test (27)
  • Grade 1 or 2 rotator cuff syndrome (non-surgical)

Exclusion Criteria:

  • Cardiac issues (e.g., myocardial infarction)
  • Fibromyalgia
  • Pregnancy
  • Trauma-related shoulder pain
  • History of shoulder surgery
  • Numbness, tingling
  • Corticosteroid injections

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Myofascial Trigger Point Release (MFTR)+ conservative physiotherapy Group)
This group will be given Myofascial Trigger Point Release (MFTR) with basic physiotherapy care.

lateral border of the scapula, just below the infraspinatus.

• Compression is followed by horizontal abduction and external rotation to stretch the muscle.

Ischemic Compression: Each active trigger point is treated with 2 sets of deep pressure, applied using the therapist's fingers, thumb, or elbow.

Duration: Each compression lasts 20-30 seconds, gradually increasing pressure to the patient's tolerance.

Post-Compression Stretching: Gentle passive stretching of the treated muscle follows immediately after each compression set to restore muscle length.

Each session will last 35 minutes (5 minutes hot pack, 10 minutes stretching, 20 minutes Myofascial Trigger Point Release)

Comparatore attivo: Neil Asher Technique (NAT) + conservative physiotherapy Group
This group will be given Neil Asher Technique (NAT) along with basic physiotherapy care.

The NAT is a non-invasive trigger point therapy that applies a specific sequence of ischemic compressions to deactivate active trigger points, stimulate reflex responses, and promote muscular balance.

Apply several deep strokes over the fibrous band and then each trigger point is treated with sustained manual pressure for 20-30 seconds, repeated 2-3 times per session.

Hot Pack Application: A moist hot pack will be applied over the affected shoulder for 5 minutes using a protective towel.

Shoulder Stretching Routine: Includes flexion/extension, abduction/adduction, and internal/external rotation (each stretch held for 20-30 seconds and repeated 3-5 times).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) - Pain Assessment
Lasso di tempo: upto 4 weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a unidimensional, patient-reported outcome measure used to assess pain intensity. Participants are asked to rate their current pain level, or average pain over a specified recall period (e.g., past 24 hours or past week), using an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
upto 4 weeks
Universal Goniometer (UG) - Range of Motion (ROM)
Lasso di tempo: upto 4 weeks

The Universal Goniometer (UG) is a standard clinical instrument used for measuring joint range of motion (ROM) in degrees. It consists of a fulcrum, stationary arm, and movable arm, allowing precise angular measurement of joint movement.

For ROM assessment, the participant is positioned according to standardized protocols (supine, prone, or sitting depending on the joint being assessed). Anatomical landmarks are used for alignment to ensure accuracy and reliability. The stationary arm is aligned with the proximal segment of the joint, while the movable arm follows the distal segment.

upto 4 weeks
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) - Disability Outcome
Lasso di tempo: upto 4 weeks

The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a validated, self-administered questionnaire designed to measure pain and functional disability in patients with shoulder conditions.

It consists of 13 items divided into two subscales:

Pain subscale (5 items) - assesses severity of shoulder pain during specific activities Disability subscale (8 items) - assesses difficulty in performing functional tasks such as dressing, reaching, lifting, and carrying objects

Each item is scored on a Visual Analog Scale (0-10), where higher scores indicate greater pain and disability. The total SPADI score is calculated as a percentage, with 0% representing no disability and 100% representing maximum disability.

upto 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Iqra Nazir, MSPT*, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/25/0116 Iqra

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome della cuffia dei rotatori

3
Sottoscrivi