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Comparison of Immediate Changes in Cervical Range of Motion Following Cervical Extension and Downslip Mobilizations.

14 giugno 2026 aggiornato da: Kim Ennis, Missouri State University

Cervical Rotation Range of Motion Improvements Following Cervical Extension vs Downslip Mobilizations

The purpose of this study is to compare the efficacy seated cervical extension glides vs supine downslip glides, on both cervical rotation range of motion and patient comfort. Information gathered from this study may be used to help clinicians determine the most beneficial methods of cervical mobilizations as a rehabilitation tool.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Subjects were randomized to either the Downslips group or the Seated AP Extension Glide. Prior to and immediately after mobilization, bilateral cervical rotation range of motion measurements were taken in seated using the Cervical Range of Motion device (CROM) which has been shown to have good validity and reliability. The starting sides of both cervical spine mobilizations were chosen at the start of data collection. After that, both therapists alternated the side to begin the mobilization with each new subject. Each mobilization was performed 5x40" with a twenty second rest between. All five mobilizations are performed first on one side, then the contralateral side in the same manner, prior to the subject returning to the seated position for retesting of their cervical rotation range of motion with the CROM. The same researcher performed the CROM measurement pre- and post-mobilization rotational testing to reduce interrater error. Following the final CROM measurement, the subject was then asked to rate their perceived comfort with the technique using a modified Visual Analogue Scale, with 0 being no pain and 10 being the most uncomfortable.

The downslip mobilization is completed in supine, with the practitioner positioned at the patient's head. The practitioner places their second metacarpophalangeal joint of the mobilization hand on the articular pillar of C2 while the stabilizing hand is on the occiput allowing for motion to occur.

Mobilization will be in an direction that is caudal and dorsal towards the subject's contralateral hip for 5x40" with a 20" rest in between. The supine downslip mobilization will be performed by the same therapist bilaterally for all subjects; this therapist has more than thirteen years of clinical experience with advanced manual therapy training. The Seated AP Extension mobilization is completed with the subject(s) seated in the Frankfort neutral position. The therapist starts by palpating the articular pillar. The stabilizing hand is placed on C3's lamina, applying a force perpendicular to a line through the oribita to block the caudal segment. The therapist's mobilizing hand will be supinated so that their lateral 5th metacarpal is on the lamina of C2. The subject is then brought into extension and rotation to the C2-3 segment and a caudal-dorsal mobilization is applied respecting the cervical spines facet joint orientation of 45 degrees for 5x40" with a 20" rest in between. The Supine AP Extension mobilization will be performed by the same therapist bilaterally for all subjects; this therapist has more than thirteen years of clinical experience with advanced manual therapy training.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

128

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65810
        • Reclutamento
        • Missouri State University - Physical Therapy Clinic
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • healthy individuals
  • 18-45 years of age.

Exclusion Criteria:

  • current or previous history of neck pain;
  • cervical spine instability;
  • history of cervical spine surgery;
  • neurological issues;
  • contraindications to mobilization including fractures, coagulation issues, and osteoporosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cervical Downslips
Mobilization in supine on the C2-3 articular pillar in a direction that is caudal-medial-ventral.
Sperimentale: Cervical Extension Glides
Mobilization of C2 on C3 in a direction that is dorsal, lateral, and caudal.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cervical Range of Motion
Lasso di tempo: Immediately following mobilization
Immediately following mobilization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

28 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

28 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

We will de-identify the individual participant data to share our primary outcome measurement of pre- and post-mobilization cervical range of motion.

Periodo di condivisione IPD

This information will be available until statistical analysis has been completed by October 2028.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Other faculty researchers including: Dalton Burke, Mike Rider, Brent Denny, Blaise Burgeois, Bob Salvatori, Hazel Anderson. They will be able to access it on a Dropbox folder that is private for anyone without access to the link.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia cervicale

Prove cliniche su Cervical Downslip Mobilization

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