- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07656285
Comparison of Immediate Changes in Cervical Range of Motion Following Cervical Extension and Downslip Mobilizations.
Cervical Rotation Range of Motion Improvements Following Cervical Extension vs Downslip Mobilizations
연구 개요
상세 설명
Subjects were randomized to either the Downslips group or the Seated AP Extension Glide. Prior to and immediately after mobilization, bilateral cervical rotation range of motion measurements were taken in seated using the Cervical Range of Motion device (CROM) which has been shown to have good validity and reliability. The starting sides of both cervical spine mobilizations were chosen at the start of data collection. After that, both therapists alternated the side to begin the mobilization with each new subject. Each mobilization was performed 5x40" with a twenty second rest between. All five mobilizations are performed first on one side, then the contralateral side in the same manner, prior to the subject returning to the seated position for retesting of their cervical rotation range of motion with the CROM. The same researcher performed the CROM measurement pre- and post-mobilization rotational testing to reduce interrater error. Following the final CROM measurement, the subject was then asked to rate their perceived comfort with the technique using a modified Visual Analogue Scale, with 0 being no pain and 10 being the most uncomfortable.
The downslip mobilization is completed in supine, with the practitioner positioned at the patient's head. The practitioner places their second metacarpophalangeal joint of the mobilization hand on the articular pillar of C2 while the stabilizing hand is on the occiput allowing for motion to occur.
Mobilization will be in an direction that is caudal and dorsal towards the subject's contralateral hip for 5x40" with a 20" rest in between. The supine downslip mobilization will be performed by the same therapist bilaterally for all subjects; this therapist has more than thirteen years of clinical experience with advanced manual therapy training. The Seated AP Extension mobilization is completed with the subject(s) seated in the Frankfort neutral position. The therapist starts by palpating the articular pillar. The stabilizing hand is placed on C3's lamina, applying a force perpendicular to a line through the oribita to block the caudal segment. The therapist's mobilizing hand will be supinated so that their lateral 5th metacarpal is on the lamina of C2. The subject is then brought into extension and rotation to the C2-3 segment and a caudal-dorsal mobilization is applied respecting the cervical spines facet joint orientation of 45 degrees for 5x40" with a 20" rest in between. The Supine AP Extension mobilization will be performed by the same therapist bilaterally for all subjects; this therapist has more than thirteen years of clinical experience with advanced manual therapy training.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Kim Ennis, PT, ScD, OCS, FAAOMPT
- 전화번호: 15176143690
- 이메일: kwspartan10@gmail.com
연구 장소
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, 미국, 65810
- 모병
- Missouri State University - Physical Therapy Clinic
-
연락하다:
- Kim Ennis
- 전화번호: 5176143690
- 이메일: kwspartan10@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- healthy individuals
- 18-45 years of age.
Exclusion Criteria:
- current or previous history of neck pain;
- cervical spine instability;
- history of cervical spine surgery;
- neurological issues;
- contraindications to mobilization including fractures, coagulation issues, and osteoporosis
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Cervical Downslips
|
Mobilization in supine on the C2-3 articular pillar in a direction that is caudal-medial-ventral.
|
|
실험적: Cervical Extension Glides
|
Mobilization of C2 on C3 in a direction that is dorsal, lateral, and caudal.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Cervical Range of Motion
기간: Immediately following mobilization
|
Immediately following mobilization
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-FY2026-122
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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