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Comparison of Immediate Changes in Cervical Range of Motion Following Cervical Extension and Downslip Mobilizations.

14 juin 2026 mis à jour par: Kim Ennis, Missouri State University

Cervical Rotation Range of Motion Improvements Following Cervical Extension vs Downslip Mobilizations

The purpose of this study is to compare the efficacy seated cervical extension glides vs supine downslip glides, on both cervical rotation range of motion and patient comfort. Information gathered from this study may be used to help clinicians determine the most beneficial methods of cervical mobilizations as a rehabilitation tool.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Subjects were randomized to either the Downslips group or the Seated AP Extension Glide. Prior to and immediately after mobilization, bilateral cervical rotation range of motion measurements were taken in seated using the Cervical Range of Motion device (CROM) which has been shown to have good validity and reliability. The starting sides of both cervical spine mobilizations were chosen at the start of data collection. After that, both therapists alternated the side to begin the mobilization with each new subject. Each mobilization was performed 5x40" with a twenty second rest between. All five mobilizations are performed first on one side, then the contralateral side in the same manner, prior to the subject returning to the seated position for retesting of their cervical rotation range of motion with the CROM. The same researcher performed the CROM measurement pre- and post-mobilization rotational testing to reduce interrater error. Following the final CROM measurement, the subject was then asked to rate their perceived comfort with the technique using a modified Visual Analogue Scale, with 0 being no pain and 10 being the most uncomfortable.

The downslip mobilization is completed in supine, with the practitioner positioned at the patient's head. The practitioner places their second metacarpophalangeal joint of the mobilization hand on the articular pillar of C2 while the stabilizing hand is on the occiput allowing for motion to occur.

Mobilization will be in an direction that is caudal and dorsal towards the subject's contralateral hip for 5x40" with a 20" rest in between. The supine downslip mobilization will be performed by the same therapist bilaterally for all subjects; this therapist has more than thirteen years of clinical experience with advanced manual therapy training. The Seated AP Extension mobilization is completed with the subject(s) seated in the Frankfort neutral position. The therapist starts by palpating the articular pillar. The stabilizing hand is placed on C3's lamina, applying a force perpendicular to a line through the oribita to block the caudal segment. The therapist's mobilizing hand will be supinated so that their lateral 5th metacarpal is on the lamina of C2. The subject is then brought into extension and rotation to the C2-3 segment and a caudal-dorsal mobilization is applied respecting the cervical spines facet joint orientation of 45 degrees for 5x40" with a 20" rest in between. The Supine AP Extension mobilization will be performed by the same therapist bilaterally for all subjects; this therapist has more than thirteen years of clinical experience with advanced manual therapy training.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Kim Ennis, PT, ScD, OCS, FAAOMPT
  • Numéro de téléphone: 15176143690
  • E-mail: kwspartan10@gmail.com

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Springfield, Missouri, États-Unis, 65810
        • Recrutement
        • Missouri State University - Physical Therapy Clinic
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • healthy individuals
  • 18-45 years of age.

Exclusion Criteria:

  • current or previous history of neck pain;
  • cervical spine instability;
  • history of cervical spine surgery;
  • neurological issues;
  • contraindications to mobilization including fractures, coagulation issues, and osteoporosis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cervical Downslips
Mobilization in supine on the C2-3 articular pillar in a direction that is caudal-medial-ventral.
Expérimental: Cervical Extension Glides
Mobilization of C2 on C3 in a direction that is dorsal, lateral, and caudal.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Cervical Range of Motion
Délai: Immediately following mobilization
Immediately following mobilization

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

28 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2026

Première publication (Réel)

18 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

We will de-identify the individual participant data to share our primary outcome measurement of pre- and post-mobilization cervical range of motion.

Délai de partage IPD

This information will be available until statistical analysis has been completed by October 2028.

Critères d'accès au partage IPD

Other faculty researchers including: Dalton Burke, Mike Rider, Brent Denny, Blaise Burgeois, Bob Salvatori, Hazel Anderson. They will be able to access it on a Dropbox folder that is private for anyone without access to the link.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladie cervicale

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