- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07656285
Comparison of Immediate Changes in Cervical Range of Motion Following Cervical Extension and Downslip Mobilizations.
Cervical Rotation Range of Motion Improvements Following Cervical Extension vs Downslip Mobilizations
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Subjects were randomized to either the Downslips group or the Seated AP Extension Glide. Prior to and immediately after mobilization, bilateral cervical rotation range of motion measurements were taken in seated using the Cervical Range of Motion device (CROM) which has been shown to have good validity and reliability. The starting sides of both cervical spine mobilizations were chosen at the start of data collection. After that, both therapists alternated the side to begin the mobilization with each new subject. Each mobilization was performed 5x40" with a twenty second rest between. All five mobilizations are performed first on one side, then the contralateral side in the same manner, prior to the subject returning to the seated position for retesting of their cervical rotation range of motion with the CROM. The same researcher performed the CROM measurement pre- and post-mobilization rotational testing to reduce interrater error. Following the final CROM measurement, the subject was then asked to rate their perceived comfort with the technique using a modified Visual Analogue Scale, with 0 being no pain and 10 being the most uncomfortable.
The downslip mobilization is completed in supine, with the practitioner positioned at the patient's head. The practitioner places their second metacarpophalangeal joint of the mobilization hand on the articular pillar of C2 while the stabilizing hand is on the occiput allowing for motion to occur.
Mobilization will be in an direction that is caudal and dorsal towards the subject's contralateral hip for 5x40" with a 20" rest in between. The supine downslip mobilization will be performed by the same therapist bilaterally for all subjects; this therapist has more than thirteen years of clinical experience with advanced manual therapy training. The Seated AP Extension mobilization is completed with the subject(s) seated in the Frankfort neutral position. The therapist starts by palpating the articular pillar. The stabilizing hand is placed on C3's lamina, applying a force perpendicular to a line through the oribita to block the caudal segment. The therapist's mobilizing hand will be supinated so that their lateral 5th metacarpal is on the lamina of C2. The subject is then brought into extension and rotation to the C2-3 segment and a caudal-dorsal mobilization is applied respecting the cervical spines facet joint orientation of 45 degrees for 5x40" with a 20" rest in between. The Supine AP Extension mobilization will be performed by the same therapist bilaterally for all subjects; this therapist has more than thirteen years of clinical experience with advanced manual therapy training.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kim Ennis, PT, ScD, OCS, FAAOMPT
- Numéro de téléphone: 15176143690
- E-mail: kwspartan10@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65810
- Recrutement
- Missouri State University - Physical Therapy Clinic
-
Contact:
- Kim Ennis
- Numéro de téléphone: 5176143690
- E-mail: kwspartan10@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- healthy individuals
- 18-45 years of age.
Exclusion Criteria:
- current or previous history of neck pain;
- cervical spine instability;
- history of cervical spine surgery;
- neurological issues;
- contraindications to mobilization including fractures, coagulation issues, and osteoporosis
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Cervical Downslips
|
Mobilization in supine on the C2-3 articular pillar in a direction that is caudal-medial-ventral.
|
|
Expérimental: Cervical Extension Glides
|
Mobilization of C2 on C3 in a direction that is dorsal, lateral, and caudal.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Cervical Range of Motion
Délai: Immediately following mobilization
|
Immediately following mobilization
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-FY2026-122
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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