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Insights From Bereaved Parents and Oncologists

27 luglio 2026 aggiornato da: St. Jude Children's Research Hospital

Foundations of Communication in Uncertainty Study (FOCUS): Insights From Bereaved Parents and Oncologists

Investigators want to find better ways for doctors and families to talk about cancer and how uncertainty may affect a child's life.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Primary Objective

  • To characterize how bereaved parents of children with cancer and their child's oncologist perceive their experience with communication about prognostic uncertainty during the child's cancer journey and during bereavement.

Secondary Objective

  • To elicit parents' and oncologists' preferences and recommendations for how clinicians should talk with children and families about prognosis in the setting of uncertainty.

This study aims to explore bereaved parents' and oncologists' reflections on communication about prognostic uncertainty during the child's cancer treatment. Parents who have lost a child to cancer and the doctors who treated them will be invited to join this study.

Participants who opt to participate in the study will engage in an audio recorded semi-structured interview with a researcher, virtually or in person (at their discretion) to share their perspectives and recommendations based on their experience. Throughout the interview, the interviewer has the option to ask additional questions (i.e., probe with questions not in the interview guide) to respond to comments made by the participant and honor the topics of interest to that given participant. The participant will be provided an opportunity to add any details or comments at the end of the interview if he/she would like to share additional information.

Following completion of the qualitative portion of the interview, the researcher will ask the participant several questions from a demographic form. The demographic form will include questions related to participant age, race/ethnicity, state/country of residence for bereaved parents, and years of clinical practice for oncologists.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38105
        • Reclutamento
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Stephanie Gehle, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Parents who have lost a child to cancer and the doctors who treated them.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All participants must be ≥ 18 years of age or legally emancipated
  • Parent Participants must have a child who:

    • Received cancer care from a clinician at St. Jude, as documented in the electronic medical record, AND
    • Died at least 6 months prior to enrollment, but no more than 24 months prior to enrollment.
  • Oncologist participants at St. Jude must:

    • Be listed as the primary oncologist as documented in the electronic medical record, AND
    • Have the respective patient's parent agreement to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Declining, refusal, or unwillingness to participate
  • Inability or unwillingness of research participant to give informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Parent Participants
Parents who have lost a child to cancer
Oncologist Participants
St. Jude doctors who treated the child

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bereaved parents of children with cancer and oncologists reflections on communication about prognostic uncertainty during the child's cancer treatment
Lasso di tempo: Approximately 1-3 weeks after enrollment.

The analysis plan for this study is to apply reflexive thematic analysis as described by Braun and Clarke, involving the following six step process: 1. Familiarization with the data, 2. Generating initial codes, 3. Generating initial themes, 4. Reviewing themes, 5. Refining, defining, and naming themes, 6. Writing up a narrative of results. Investigators will conduct individual interviews with participants and code transcripts independently to identify salient themes from each cohort, subsequently compare codes across cohorts to explore and characterize areas of convergence and divergence and use a matrix approach to facilitate this comparative analysis.

Interviews will be recorded, transcribed, and de-identified prior to analysis. MAXQDA, a sophisticated qualitative analysis software system, will be used to conduct and synthesize analysis.

Approximately 1-3 weeks after enrollment.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephanie Gehle, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FOCUS
  • NCI-2026-05231 (Identificatore di registro: NCI Clinical Trial Registration Program)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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