- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07663539
Insights From Bereaved Parents and Oncologists
Foundations of Communication in Uncertainty Study (FOCUS): Insights From Bereaved Parents and Oncologists
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Primary Objective
- To characterize how bereaved parents of children with cancer and their child's oncologist perceive their experience with communication about prognostic uncertainty during the child's cancer journey and during bereavement.
Secondary Objective
- To elicit parents' and oncologists' preferences and recommendations for how clinicians should talk with children and families about prognosis in the setting of uncertainty.
This study aims to explore bereaved parents' and oncologists' reflections on communication about prognostic uncertainty during the child's cancer treatment. Parents who have lost a child to cancer and the doctors who treated them will be invited to join this study.
Participants who opt to participate in the study will engage in an audio recorded semi-structured interview with a researcher, virtually or in person (at their discretion) to share their perspectives and recommendations based on their experience. Throughout the interview, the interviewer has the option to ask additional questions (i.e., probe with questions not in the interview guide) to respond to comments made by the participant and honor the topics of interest to that given participant. The participant will be provided an opportunity to add any details or comments at the end of the interview if he/she would like to share additional information.
Following completion of the qualitative portion of the interview, the researcher will ask the participant several questions from a demographic form. The demographic form will include questions related to participant age, race/ethnicity, state/country of residence for bereaved parents, and years of clinical practice for oncologists.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Stephanie Gehle, MD
- Номер телефона: 888-226-4343
- Электронная почта: referralinfo@stjude.org
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38105
- Рекрутинг
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Контакт:
- Stephanie Gehle, MD
- Номер телефона: 888-226-4343
- Электронная почта: referralinfo@stjude.org
-
Главный следователь:
- Stephanie Gehle, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- All participants must be ≥ 18 years of age or legally emancipated
Parent Participants must have a child who:
- Received cancer care from a clinician at St. Jude, as documented in the electronic medical record, AND
- Died at least 6 months prior to enrollment, but no more than 24 months prior to enrollment.
Oncologist participants at St. Jude must:
- Be listed as the primary oncologist as documented in the electronic medical record, AND
- Have the respective patient's parent agreement to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Declining, refusal, or unwillingness to participate
- Inability or unwillingness of research participant to give informed consent.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Parent Participants
Parents who have lost a child to cancer
|
|
Oncologist Participants
St. Jude doctors who treated the child
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Bereaved parents of children with cancer and oncologists reflections on communication about prognostic uncertainty during the child's cancer treatment
Временное ограничение: Approximately 1-3 weeks after enrollment.
|
The analysis plan for this study is to apply reflexive thematic analysis as described by Braun and Clarke, involving the following six step process: 1. Familiarization with the data, 2. Generating initial codes, 3. Generating initial themes, 4. Reviewing themes, 5. Refining, defining, and naming themes, 6. Writing up a narrative of results. Investigators will conduct individual interviews with participants and code transcripts independently to identify salient themes from each cohort, subsequently compare codes across cohorts to explore and characterize areas of convergence and divergence and use a matrix approach to facilitate this comparative analysis. Interviews will be recorded, transcribed, and de-identified prior to analysis. MAXQDA, a sophisticated qualitative analysis software system, will be used to conduct and synthesize analysis. |
Approximately 1-3 weeks after enrollment.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Stephanie Gehle, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FOCUS
- NCI-2026-05231 (Идентификатор реестра: NCI Clinical Trial Registration Program)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .