Different Treatment Options For Mature Teeth With Apical Periodontitis
11 luglio 2026 aggiornato da: Sara Tariq Elemam
A Comparison Between Different Treatment Options For Mature Teeth With Apical Periodontitis: A Randomized Control Trial
A randomized control trial which aim to compare the healing potential for the following treatment options for mature teeth with apical periodontitis:
Group I: Conventional root canal treatment (CRT) Group II: Regenerative endodontic treatment (RET) using a blood clot scaffold Group III: RET using a blood clot scaffold loaded with recombinant human BMPs (rhBMPs)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Faculty of dentistry ain shams university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18-30 years
- Healthy patients with no systemic diseases or known allergic reactions
- Mature permanent molars diagnosed with pulp necrosis
- Presence of a medium sized periapical lesion confirmed clinically and radiographically (PAI=3,4,5)
Exclusion Criteria:
- Patients with generalized chronic periodontitis
- Presence of small periapical lesions (PAI=1,2)
- Periodontal pockets > 3 mm
- Presence of systemic diseases or known hypersensitivity to any material used in the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Conventional RCT
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conventional root canal treatment with obturation
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Sperimentale: RET using a BMPs
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RET using a blood clot scaffold loaded with recombinant human BMPs (rhBMPs)
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Sperimentale: Regenerative endodontic treatment
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Regeneration using induction of bleeding
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Healing in terms of volumetric change of lesion anlayized by CBCT
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Shehab El Din Mohamed Saber, PHD, Faculty of dentistry ain shams university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 luglio 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ID-0917
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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