- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07704827
Avatar-Based Serious Game for Cardiac Rehabilitation After Heart Attack
Effectiveness of an Avatar-Based Serious Game in Facilitating Transition to Cardiac Rehabilitation After Myocardial Infarction: A Randomized Controlled Trial
This study looks at whether a tablet-based education game helps people recover better after a heart attack. When people leave the hospital after a heart attack, they are usually given advice about their medicines, follow-up visits, cardiac rehabilitation, and warning signs to watch for. Many people find it hard to remember all of this information later at home.
In this study, adults who were treated in hospital for a heart attack were divided by chance into two groups. One group received the usual face-to-face education before going home. The other group used an interactive avatar-based education game on a tablet, in which a guide character walks the patient through the same topics. The game could also be used at home for one month after discharge.
The researchers measured how much patients knew about their heart disease, their quality of life, whether they attended cardiac rehabilitation, and whether they were readmitted to hospital. These were checked before discharge and again at 1, 3, and 6 months. The goal is to learn whether the avatar-based game helps patients understand and manage their condition better than usual education.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Isparta, Turchia (Türkiye)
- Suleyman Demirel University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Confirmed ST-elevation or non-ST-elevation myocardial infarction during the current admission or within the preceding three months, including patients readmitted for revascularization (percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass grafting)
- Planned discharge to home
- Able to operate a tablet computer or a smart phone
- Provided written informed consent
Exclusion Criteria:
- Insufficient Turkish-language proficiency to engage with the application or study procedures
- Severe comorbidity precluding engagement in lifestyle behaviour change or exercise
- Significant cognitive or visual impairment
- Concurrent enrolment in another interventional study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
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Standard face-to-face discharge education delivered individually by the principal investigator before discharge, covering medication management, personal health record keeping, follow-up continuity and cardiac rehabilitation, and recognition of warning signs.
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Sperimentale: Avatar-based education group
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Tablet-based, avatar-guided discharge education application structured around Coleman's Care Transitions Intervention model (medication management, personal health record, follow-up continuity, and recognition of warning signs), delivered through interactive, persona-adapted, scenario-based gameplay before discharge and accessible for one month afterwards.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Coronary artery disease knowledge (CADE-Q II)
Lasso di tempo: Post-intervention and at 1, 3, and 6 months after discharge
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Disease-related knowledge measured with the Coronary Artery Disease Education Questionnaire II (CADE-Q II), a 31-item instrument scored 0-93, with higher scores indicating greater knowledge.
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Post-intervention and at 1, 3, and 6 months after discharge
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Health-related quality of life (HeartQoL)
Lasso di tempo: Post-intervention and at 1, 3, and 6 months after discharge
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Disease-specific health-related quality of life measured with the HeartQoL questionnaire (14 items, total score 0-42), with higher scores indicating better quality of life.
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Post-intervention and at 1, 3, and 6 months after discharge
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- doi.org/10.1093/ehjdh/ztaf036
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E.1043124
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