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Avatar-Based Serious Game for Cardiac Rehabilitation After Heart Attack

15 luglio 2026 aggiornato da: Afra ÇALIK, Suleyman Demirel University

Effectiveness of an Avatar-Based Serious Game in Facilitating Transition to Cardiac Rehabilitation After Myocardial Infarction: A Randomized Controlled Trial

This study looks at whether a tablet-based education game helps people recover better after a heart attack. When people leave the hospital after a heart attack, they are usually given advice about their medicines, follow-up visits, cardiac rehabilitation, and warning signs to watch for. Many people find it hard to remember all of this information later at home.

In this study, adults who were treated in hospital for a heart attack were divided by chance into two groups. One group received the usual face-to-face education before going home. The other group used an interactive avatar-based education game on a tablet, in which a guide character walks the patient through the same topics. The game could also be used at home for one month after discharge.

The researchers measured how much patients knew about their heart disease, their quality of life, whether they attended cardiac rehabilitation, and whether they were readmitted to hospital. These were checked before discharge and again at 1, 3, and 6 months. The goal is to learn whether the avatar-based game helps patients understand and manage their condition better than usual education.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Confirmed ST-elevation or non-ST-elevation myocardial infarction during the current admission or within the preceding three months, including patients readmitted for revascularization (percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass grafting)
  • Planned discharge to home
  • Able to operate a tablet computer or a smart phone
  • Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Insufficient Turkish-language proficiency to engage with the application or study procedures
  • Severe comorbidity precluding engagement in lifestyle behaviour change or exercise
  • Significant cognitive or visual impairment
  • Concurrent enrolment in another interventional study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Standard face-to-face discharge education delivered individually by the principal investigator before discharge, covering medication management, personal health record keeping, follow-up continuity and cardiac rehabilitation, and recognition of warning signs.
Sperimentale: Avatar-based education group
Tablet-based, avatar-guided discharge education application structured around Coleman's Care Transitions Intervention model (medication management, personal health record, follow-up continuity, and recognition of warning signs), delivered through interactive, persona-adapted, scenario-based gameplay before discharge and accessible for one month afterwards.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coronary artery disease knowledge (CADE-Q II)
Lasso di tempo: Post-intervention and at 1, 3, and 6 months after discharge
Disease-related knowledge measured with the Coronary Artery Disease Education Questionnaire II (CADE-Q II), a 31-item instrument scored 0-93, with higher scores indicating greater knowledge.
Post-intervention and at 1, 3, and 6 months after discharge

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health-related quality of life (HeartQoL)
Lasso di tempo: Post-intervention and at 1, 3, and 6 months after discharge
Disease-specific health-related quality of life measured with the HeartQoL questionnaire (14 items, total score 0-42), with higher scores indicating better quality of life.
Post-intervention and at 1, 3, and 6 months after discharge

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • doi.org/10.1093/ehjdh/ztaf036

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

6 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared publicly to protect participant privacy and in accordance with the approval conditions of the ethics committee and the informed consent obtained from participants. De-identified data may be made available from the corresponding author on reasonable request.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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