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Comparison of Core Stability, Body Awareness, Pelvic Health, Sleep, and Quality of Life in Physically Active Women With and Without Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome

5 agosto 2026 aggiornato da: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study was to compare physically active women with and without Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome (PMOS) in terms of core stability, body awareness, pelvic health, sleep, and quality of life, and to reveal the possible effects of the presence of PMOS on these parameters despite physical activity.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

The study plans to include female participants who have been regularly practicing Pilates at least twice a week for at least three months at a designated Pilates studio. Data on participants' socio-demographic characteristics, core stability, body awareness, pelvic floor function, sleep, and quality of life will be collected. This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants with Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome & Healthy Adults

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 18-40 with a diagnosis of PMOS (n=25).
  • Being a healthy woman aged 18-40 (n=25).
  • Having practiced Pilates regularly for at least three months, at least twice a week.
  • Voluntarily agreeing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Being pregnant or in the first 6 months postpartum.
  • Being in menopause.
  • Having any other diagnosed gynecological pathology.
  • Having any significant physical limitations that would prevent the tests from being performed.
  • Having any diagnosed psychological disorder that would hinder communication.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Group I
Paricipants with Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome
Group II
Healthy Adult Participants

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forearm Plank Test
Lasso di tempo: Baseline
The purpose of this test is to measure the core stability, or endurance, of the trunk muscles. Participants are asked to keep their body in a straight line against gravity with their forearms on the ground and their toes touching the ground, and to maintain their posture without changing position by contracting their abdominal muscles. The time (in seconds) spent in this position is measured and recorded with a stopwatch.
Baseline
Side Bridge Test
Lasso di tempo: Baseline
The participant lies on their side with their elbow and forearm placed on the ground at shoulder level. Legs and feet are placed on top of each other, forming a straight line. The individual lifts their hips off the ground against gravity, bringing their body into a side bridge position parallel to the ground. Both sides (right/left) are tested separately. The time (in seconds) spent in this position is measured and recorded with a stopwatch.
Baseline
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Lasso di tempo: Baseline
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive the participants are to normal, non-emotional internal bodily processes. It evaluates the sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions. Typically takes about 3 to 5 minutes. Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived condence and accuracy in monitoring the physical state over time.
Baseline
Pelvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20)
Lasso di tempo: Baseline
This scale, which assesses pelvic floor-related symptoms and pelvic functionality, consists of three subscales: POPDI-6, CRADI-8, and UDI-6. The average of the responses for each subscale is calculated and multiplied by 25 to create a standard score on a scale of 0-100 for each subscale. The total PFDI-20 score is obtained by summing the scores of the three subscales and ranges from 0 to 300. Higher scores indicate more symptoms and discomfort.
Baseline
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Lasso di tempo: Baseline
This scale was developed to assess sleep quality and disturbances over a one-month period. The 18 items included in the scoring are grouped into 7 components. Some components are represented by a single item, while others are obtained by combining several items. Each item is rated on a scale of 0-3, and the scores of each component are added together to obtain a total score between 0-21. A higher total score indicates poor sleep quality, while a score above 5 generally indicates poor sleep quality.
Baseline
WHO - Quality of Life - Brief (WHOQOL-BREF)
Lasso di tempo: Baseline
The World Health Organization-developed quality of life assessment tool helps evaluate an individual's overall health status. It consists of 26 questions, each scored on a 5-point Likert scale from 1 (very poor) to 5 (very good). The scale covers four core areas of life: physical health, psychological health, social relationships, and environment. It also includes two additional items that assess an individual's overall quality of life and health satisfaction. Raw scores are converted into a total score on a scale of 0-100 using a formula. Higher scores indicate a higher perceived quality of life.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Health Institutes of Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ETurkmen0426

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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