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Virtual Reality and Moulage Simulation in Diabetic Foot Wound Care Training (VR)

13 agosto 2026 aggiornato da: Sakarya University

A Comparison of Virtual Reality and Moulage Simulation in Diabetic Foot Wound Care Training With Routine Practice: A Randomized Controlled Trial

The goal of this randomized controlled clinical trial is to compare the effectiveness of virtual reality (VR) simulation, moulage simulation, and conventional training for diabetic foot wound care among nurses. The study will evaluate whether these different educational methods affect nurses' knowledge, psychomotor skills, attitudes toward diabetic foot care, and satisfaction with the training.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

To compare the effectiveness of VR simulation, moulage simulation, and conventional training for diabetic foot wound care among nurses.

The main questions it aims to answer are:

  1. Do VR simulation, moulage simulation, and conventional role-play training differ in their effects on nurses' knowledge of diabetic foot care?
  2. Do the three training methods differ in their effects on nurses' psychomotor skills related to diabetic foot wound care?
  3. Do the three training methods differ in their effects on nurses' attitudes toward diabetic foot care?
  4. Do nurses' satisfaction levels differ according to the training method they receive?

Researchers will compare nurses assigned to the VR simulation group, the moulage simulation group, and the conventional role-play group to determine whether VR and moulage-based simulation provide greater educational benefits than conventional role-play training.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being a graduate with a bachelor's degree in nursing
  • Volunteering to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Have graduated from a vocational high school specializing in healthcare or have completed a program in the healthcare field.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Moulage Simulation
Training on diabetic wound care will be provided using moulage simulation techniques on high-fidelity simulators.
Training on diabetic foot wound care
Sperimentale: Virtual Reality Simulation
Training on diabetic foot ulcer care will be provided using VR headsets.
Training on diabetic foot wound care
Nessun intervento: Conventional Training
Following the theoretical training they receive through conventional teaching methods, they will apply their wound care skills using low-fidelity simulators.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diabetic Foot Knowledge Test
Lasso di tempo: 3 months
It consists of a total of 20 questions developed by researchers in accordance with the literature on diabetic foot care and designed to assess the level of knowledge regarding diabetic foot care.
3 months
Attitude Scale Towards Diabetic Foot Care
Lasso di tempo: 3 months
The scale, which consists of three sections, is a 10-item measure that evaluates nurses' attitudes toward diabetic foot care; it is the third section of a scale designed to assess nurses' knowledge and attitudes regarding diabetic wounds and their care. On the five-point Likert-type scale (1 = strongly disagree, 2 = disagree, 3 = undecided, 4 = agree, 5 = strongly agree), the best attitude is scored as 5 points, and the worst attitude is scored as 1 point. The lowest possible total score on the scale is 10 and the highest is 50; a higher score indicates that the nurse has a more positive attitude toward diabetic foot care. The Cronbach's alpha value for the original scale was 0.728, while the Turkish adaptation study found it to be 0.89.
3 months
Diabetic Foot Wound Care Protocol Checklist
Lasso di tempo: 3 months
This was developed by researchers in accordance with the literature. The steps will be finalized after being reviewed by experts. It is a checklist used to assess participants' skills in diabetic foot ulcer care. Each item is scored as either 0 or 1. Participants will receive 1 point for the relevant item when they perform the procedure step, and 0 points if they are unable to perform it. The literature indicates that a participant is considered successful if this score equals 70% of the total score and is classified as having successfully completed the training.
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Satisfaction Status
Lasso di tempo: 3 months
This was created to allow participants to rate their satisfaction with the training. Using a visual analog scale (0 = Not at all satisfied, 10 = Very satisfied), they will be able to evaluate the training by assigning a score between 0 and 10.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ramazan Bozkurt, MSc, Sakarya University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-61923333-050.99-516489

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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