The Impact of Artificial Intelligence Virtual Patient Training on Dietetic Student Education
1 settembre 2026 aggiornato da: Min-Chun Tsai, Fu Jen Catholic University
In recent years, the application of Artificial Intelligence (AI) in the medical field has rapidly expanded, becoming a valuable tool in healthcare training.
Studies have shown that AI-based communication education modules can improve communication skills among medical students.
Communication skills are also critical in dietitian training.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
88
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Taipei City, Taiwan, 242062
- Fu Jen Catholic University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Junior and senior students in nutrition science.
Exclusion Criteria:
- Those who have not taken nutrition assessment courses.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: AI group
Practiced with AI virtual patients
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Participants in the intervention group received a single-session, one-time nutrition education delivered via an AI-based chatbot, administered between the pre-test and post-test assessments.
The chatbot provided personalized dietary guidance and nutrition-related information based on participant input.
The control group received no intervention during the same period.
This design allows comparison of changes in nutrition-related outcomes between the AI chatbot intervention group and the no-intervention control group across the pre- and post-test time points.
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Nessun intervento: Control Group
Traditional self-practice methods
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Scores of Objective Structured Clinical Examination (OSCE).
Lasso di tempo: Attent Objective Structured Clinical Examination about 1 hour, and knowledge test about 30 minutes.
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Attent Objective Structured Clinical Examination about 1 hour, and knowledge test about 30 minutes.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
30 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AI RD Training
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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