The Impact of Artificial Intelligence Virtual Patient Training on Dietetic Student Education
1 de setembro de 2026 atualizado por: Min-Chun Tsai, Fu Jen Catholic University
In recent years, the application of Artificial Intelligence (AI) in the medical field has rapidly expanded, becoming a valuable tool in healthcare training.
Studies have shown that AI-based communication education modules can improve communication skills among medical students.
Communication skills are also critical in dietitian training.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
88
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Taipei City, Taiwan, 242062
- Fu Jen Catholic University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Junior and senior students in nutrition science.
Exclusion Criteria:
- Those who have not taken nutrition assessment courses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: AI group
Practiced with AI virtual patients
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Participants in the intervention group received a single-session, one-time nutrition education delivered via an AI-based chatbot, administered between the pre-test and post-test assessments.
The chatbot provided personalized dietary guidance and nutrition-related information based on participant input.
The control group received no intervention during the same period.
This design allows comparison of changes in nutrition-related outcomes between the AI chatbot intervention group and the no-intervention control group across the pre- and post-test time points.
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Sem intervenção: Control Group
Traditional self-practice methods
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Scores of Objective Structured Clinical Examination (OSCE).
Prazo: Attent Objective Structured Clinical Examination about 1 hour, and knowledge test about 30 minutes.
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Attent Objective Structured Clinical Examination about 1 hour, and knowledge test about 30 minutes.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AI RD Training
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .