磁気共鳴画像法/分光法技術の比較

バックグラウンド：

MRI は常に進化する画像診断手段です。 パルス シーケンスは、パフォーマンスを向上させるために変更されることがよくあります。 ただし、これらの変更の多くはまだ FDA によって承認されていないため、標準治療とはみなされていません。 これらのシーケンスの一部では、新しいタイプのイメージング コイルの使用が必要ですが、これも研究中です。

目的:

このプロトコルの主な目的は、臨床センターで MR スキャンを受ける患者に、FDA が承認しているかどうかにかかわらず、MRI シーケンスおよび/またはコイルでスキャンされることを通知し、これに対する患者の同意を得ることです。 特定の疾患実体や特定のパルスシーケンスが系統的に研究されていないため、これは正式な研究研究ではありません。 むしろ、その目的は、NIH の患者が、そうでなければ利用できない MR 技術の段階的な改善にアクセスできるようにすることです。

資格:

登録されている NIH プロトコールにより、MRI の対象となるすべての患者は、このプロトコールに参加する資格があります。

デザイン：

この研究には最大 99,999 人の参加者が登録されます。