正常な志願者および異常なレベルのリポタンパク質を有する患者におけるリポタンパク質代謝
2008年3月3日 更新者：National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
正常ボランティアおよび異常リポタンパク血症患者におけるリポタンパク代謝（安定同位体）
研究者は、血液中を循環するリポタンパク質と呼ばれる脂肪に富む粒子を研究することを計画しています。 この研究は、正常なリポタンパク質代謝と異常なリポタンパク質代謝、および動脈硬化（アテローム性動脈硬化）の進行におけるリポタンパク質の役割についての理解を深めることを目的としています。
この研究に参加する患者は、少量の特別に調製されたアミノ酸の静脈内 (静脈に直接) 注射を受けます。 注入されるアミノ酸は、通常の食事に含まれるアミノ酸と同じです。 与えられるアミノ酸の量は、タンパク質が豊富な食事で食べられる量よりも少なくなります. アミノ酸は、環境中に少量存在する非放射性重同位体で標識されます。
研究に参加する患者は、血液サンプルを採取し、研究の過程で尿サンプルを提供する必要があります。 さらに、患者は特別に処方された食事に従う必要があります。 研究の過程を通して、患者の体重を測定する。
調査の概要
詳細な説明
アポリポタンパク質は、ヒトの血漿中の脂質およびリポタンパク質の代謝を調節します。
これらのプロセスにおけるアポリポタンパク質の役割を調査するために、非放射性同位体標識アミノ酸を利用したアポリポタンパク質の代謝の動態を定量化する予定です。
研究の種類
観察的
入学
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
これらの調査の被験者は、健康で正常なボランティアの対照被験者または異常リポタンパク血症の患者のいずれかになります。
被験者は 18 ～ 80 歳である必要があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gordon T, Castelli WP, Hjortland MC, Kannel WB, Dawber TR. High density lipoprotein as a protective factor against coronary heart disease. The Framingham Study. Am J Med. 1977 May;62(5):707-14. doi: 10.1016/0002-9343(77)90874-9.
- Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, Sanmarco ME, Azen SP, Cashin-Hemphill L. Beneficial effects of combined colestipol-niacin therapy on coronary atherosclerosis and coronary venous bypass grafts. JAMA. 1987 Jun 19;257(23):3233-40. Erratum In: JAMA 1988 May 13;259(18):2698.
- Brown MS, Goldstein JL. A receptor-mediated pathway for cholesterol homeostasis. Science. 1986 Apr 4;232(4746):34-47. doi: 10.1126/science.3513311. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1987年12月1日
研究の完了
2002年3月1日
試験登録日
最初に提出
1999年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
1999年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年3月3日
最終確認日
2002年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。