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Lipoproteinstoffwechsel bei normalen Freiwilligen und Patienten mit anormalen Lipoproteinspiegeln

Lipoproteinstoffwechsel bei normalen Probanden und dyslipoproteinämischen Patienten (stabile Isotope)

Die Forscher planen, die fettreichen Partikel, sogenannte Lipoproteine, zu untersuchen, die im Blut zirkulieren. Diese Studie soll das Verständnis des normalen sowie abnormalen Lipoproteinstoffwechsels und der Rolle, die er bei der Entstehung von Arterienverkalkung (Atherosklerose) spielt, verbessern.

Patienten, die an dieser Studie teilnehmen, erhalten eine intravenöse (direkt in die Vene) Injektion einer kleinen Menge speziell zubereiteter Aminosäuren. Die injizierten Aminosäuren sind die gleichen Aminosäuren, die in einer normalen Ernährung vorhanden sind. Die verabreichte Menge an Aminosäuren ist geringer als die Menge, die in einer proteinreichen Mahlzeit verzehrt wird. Die Aminosäuren werden mit nicht radioaktiven schweren Isotopen markiert, die auch in geringen Mengen in der Umwelt vorhanden sind.

Patienten, die an der Studie teilnehmen, müssen während des gesamten Verlaufs der Studie Blutproben entnommen und Urinproben abgegeben werden. Darüber hinaus muss der Patient eine speziell formulierte Diät einhalten. Die Patienten werden während der gesamten Studie gewogen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Apolipoproteine ​​regulieren den Metabolismus von Lipiden und Lipoproteinen im Plasma des Menschen. Um die Rolle von Apolipoproteinen in diesen Prozessen zu untersuchen, planen wir die Quantifizierung der Kinetik des Metabolismus von Apolipoproteinen unter Verwendung von nicht-radioaktiven isotopenmarkierten Aminosäuren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Die Versuchspersonen für diese Untersuchungen sind entweder gesunde, normale, freiwillige Kontrollpersonen oder Patienten, die eine Dyslipoproteinämie haben.

Die Probanden müssen zwischen 18 und 80 Jahre alt sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 1987

Studienabschluss

1. März 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2002

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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