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Metabolismo delle lipoproteine ​​in volontari normali e pazienti con livelli anormali di lipoproteine

Metabolismo delle lipoproteine ​​in volontari normali e pazienti dislipoproteinemici (isotopi stabili)

I ricercatori intendono studiare le particelle ricche di grassi, chiamate lipoproteine, che circolano nel sangue. Questo studio è progettato per migliorare la comprensione del normale, così come anormale, metabolismo delle lipoproteine ​​e il ruolo che svolge nello sviluppo dell'indurimento delle arterie (aterosclerosi).

I pazienti che partecipano a questo studio riceveranno un'iniezione endovenosa (direttamente nella vena) di una piccola quantità di amminoacidi appositamente preparati. Gli amminoacidi che vengono iniettati sono gli stessi amminoacidi presenti in una dieta normale. La quantità di aminoacidi fornita sarà inferiore alla quantità consumata in un pasto ricco di proteine. Gli amminoacidi saranno marcati con isotopi pesanti non radioattivi che sono presenti anche nell'ambiente in piccole quantità.

Ai pazienti che partecipano allo studio sarà richiesto di prelevare campioni di sangue e fornire campioni di urina durante il corso dello studio. Inoltre, al paziente sarà richiesto di seguire una dieta appositamente formulata. I pazienti saranno pesati durante il corso dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Le apolipoproteine ​​regolano il metabolismo dei lipidi e delle lipoproteine ​​nel plasma umano. Per studiare il ruolo delle apolipoproteine ​​in questi processi, ci proponiamo di quantificare la cinetica del metabolismo delle apolipoproteine ​​utilizzando amminoacidi marcati con isotopi non radioattivi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I soggetti per queste indagini saranno soggetti di controllo volontari sani normali o pazienti con dislipoproteinemia.

I soggetti devono avere un'età compresa tra i 18 e gli 80 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1987

Completamento dello studio

1 marzo 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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