Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lipoproteïnemetabolisme bij normale vrijwilligers en patiënten met abnormale niveaus van lipoproteïnen

Lipoproteïnemetabolisme bij normale vrijwilligers en dyslipoproteïnemische patiënten (stabiele isotopen)

Onderzoekers zijn van plan de vetrijke deeltjes, lipoproteïnen genaamd, te bestuderen die in het bloed circuleren. Deze studie is opgezet om het begrip van zowel het normale als het abnormale metabolisme van lipoproteïnen en de rol die het speelt bij de ontwikkeling van aderverkalking (atherosclerose) te verbeteren.

Patiënten die aan dit onderzoek deelnemen, krijgen een intraveneuze (direct in de ader) injectie van een kleine hoeveelheid speciaal bereide aminozuren. De aminozuren die worden geïnjecteerd zijn dezelfde aminozuren die aanwezig zijn in een normaal dieet. De hoeveelheid gegeven aminozuren zal lager zijn dan de hoeveelheid die wordt gegeten in een eiwitrijke maaltijd. De aminozuren worden gelabeld met niet-radioactieve zware isotopen die ook in kleine hoeveelheden in het milieu aanwezig zijn.

Van patiënten die aan het onderzoek deelnemen, moeten bloedmonsters worden afgenomen en moeten urinemonsters worden verstrekt gedurende het onderzoek. Bovendien moet de patiënt een speciaal samengesteld dieet volgen. De patiënten worden gedurende de hele studie gewogen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Apolipoproteïnen reguleren het metabolisme van lipiden en lipoproteïnen in plasma van mensen. Om de rol van apolipoproteïnen in deze processen te onderzoeken, zijn we van plan de kinetiek van het metabolisme van apolipoproteïnen te kwantificeren met behulp van niet-radioactieve isotoop-gelabelde aminozuren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

De proefpersonen voor deze onderzoeken zullen ofwel gezonde, normale vrijwillige controlepersonen zijn of patiënten die een dyslipoproteïnemie hebben.

Onderwerpen moeten 18-80 jaar oud zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 1987

Studie voltooiing

1 maart 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 maart 2002

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

3
Abonneren