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Metabolismo de lipoproteínas em voluntários normais e pacientes com níveis anormais de lipoproteínas

3 de março de 2008 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Metabolismo de lipoproteínas em voluntários normais e pacientes dislipoproteinêmicos (isótopos estáveis)

Os pesquisadores planejam estudar as partículas ricas em gordura, chamadas lipoproteínas, que circulam no sangue. Este estudo foi concebido para melhorar a compreensão do metabolismo normal e anormal das lipoproteínas e o papel que desempenha no desenvolvimento do endurecimento das artérias (aterosclerose).

Os pacientes que participam deste estudo receberão uma injeção intravenosa (diretamente na veia) de uma pequena quantidade de aminoácidos especialmente preparados. Os aminoácidos injetados são os mesmos aminoácidos presentes em uma dieta normal. A quantidade de aminoácidos fornecida será menor do que a quantidade ingerida em uma refeição rica em proteínas. Os aminoácidos serão marcados com isótopos pesados ​​não radioativos que também estão presentes no ambiente em baixas quantidades.

Os pacientes que participarem do estudo deverão coletar amostras de sangue e fornecer amostras de urina durante o curso do estudo. Além disso, o paciente deverá seguir uma dieta especialmente formulada. Os pacientes serão pesados ​​ao longo do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As apolipoproteínas regulam o metabolismo de lipídios e lipoproteínas no plasma humano. Para investigar o papel das apolipoproteínas nestes processos, planejamos quantificar a cinética do metabolismo das apolipoproteínas utilizando aminoácidos marcados com isótopos não radioativos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Os sujeitos para estas investigações serão voluntários normais saudáveis ​​de controle ou pacientes que têm uma dislipoproteinemia.

Os participantes devem ter entre 18 e 80 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 1987

Conclusão do estudo

1 de março de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2002

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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