Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lipoproteiiniaineenvaihdunta normaaleissa vapaaehtoisissa ja potilailla, joilla on epänormaali lipoproteiinitaso

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Lipoproteiiniaineenvaihdunta normaaleissa vapaaehtoisissa ja dyslipoproteineemisissa potilaissa (stabiilit isotoopit)

Tutkijat aikovat tutkia rasvapitoisia hiukkasia, joita kutsutaan lipoproteiineiksi, jotka kiertävät veressä. Tämä tutkimus on suunniteltu parantamaan ymmärrystä normaalista ja epänormaalista lipoproteiiniaineenvaihdunnasta ja sen roolista valtimoiden kovettumisen (ateroskleroosin) kehittymisessä.

Tähän tutkimukseen osallistuvat potilaat saavat suonensisäisenä (suoraan laskimoon) injektion, jossa on pieni määrä erityisesti valmistettuja aminohappoja. Injektoitavat aminohapot ovat samoja aminohappoja kuin normaalissa ruokavaliossa. Aminohapon määrä on pienempi kuin proteiinipitoisessa ateriassa syöty määrä. Aminohapot leimataan ei-radioaktiivisilla raskailla isotoopeilla, joita on myös ympäristössä pieniä määriä.

Tutkimukseen osallistuvilta potilailta vaaditaan verinäytteitä ja virtsanäytteitä koko tutkimuksen ajan. Lisäksi potilaan on noudatettava erityistä ruokavaliota. Potilaat punnitaan koko tutkimuksen ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Apolipoproteiinit säätelevät lipidien ja lipoproteiinien metaboliaa ihmisen plasmassa. Tutkiaksemme apolipoproteiinien roolia näissä prosesseissa aiomme kvantifioida apolipoproteiinien metabolian kinetiikkaa käyttämällä ei-radioaktiivisia isotooppileimattuja aminohappoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Näiden tutkimusten kohteet ovat joko terveitä normaaleja vapaaehtoisia kontrollihenkilöitä tai potilaita, joilla on dyslipoproteinemia.

Tutkittavien tulee olla 18-80-vuotiaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 1987

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. maaliskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2002

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 870207
  • 87-H-0207

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa