Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metabolizm lipoprotein u normalnych ochotników i pacjentów z nieprawidłowym poziomem lipoprotein

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Metabolizm lipoprotein u zdrowych ochotników i pacjentów z dyslipoproteinemią (stabilne izotopy)

Naukowcy planują zbadać cząstki bogate w tłuszcz, zwane lipoproteinami, które krążą we krwi. Badanie to ma na celu lepsze zrozumienie prawidłowego, jak również nieprawidłowego metabolizmu lipoprotein oraz roli, jaką odgrywa on w rozwoju stwardnienia tętnic (miażdżyca tętnic).

Pacjenci biorący udział w tym badaniu otrzymają dożylnie (bezpośrednio do żyły) zastrzyk z niewielkiej ilości specjalnie przygotowanych aminokwasów. Wstrzykiwane aminokwasy to te same aminokwasy, które występują w normalnej diecie. Ilość podanego aminokwasu będzie mniejsza niż ilość spożywana w posiłku bogatym w białko. Aminokwasy będą znakowane nieradioaktywnymi ciężkimi izotopami, które również występują w środowisku w niewielkich ilościach.

Pacjenci biorący udział w badaniu będą zobowiązani do pobierania próbek krwi i dostarczania próbek moczu przez cały czas trwania badania. Ponadto pacjent będzie musiał przestrzegać specjalnie opracowanej diety. Pacjenci będą ważeni przez cały czas trwania badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Apolipoproteiny regulują metabolizm lipidów i lipoprotein w osoczu człowieka. W celu zbadania roli apolipoprotein w tych procesach planujemy ilościowe oznaczenie kinetyki metabolizmu apolipoprotein z wykorzystaniem nieradioaktywnych aminokwasów znakowanych izotopami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Osobnikami tych badań będą albo zdrowi normalni ochotnicy kontrolni, albo pacjenci z dyslipoproteinemią.

Osoby badane muszą mieć od 18 do 80 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 1987

Ukończenie studiów

1 marca 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2002

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj