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全国骨髄ドナー プログラム (NMDP) に参加している健康なボランティア骨髄ドナーの評価

将来の骨髄ドナーになり、National Marrow Donor Program (NMDP) のレジストリに参加することに関心のある個人は、NIH 骨髄ドナー センターの電話番号である 301-496-0572 に電話してください。 健康状態の履歴を取り、組織 (HLA) のタイピングのために口腔スワブを採取する予約が行われます。 現在のプロトコルは、骨髄移植を必要とする血縁関係のない患者に「完全に一致」し、骨髄採取の前に迅速な医学的評価を必要とする、NMDP に既に登録されているドナーのみを対象としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

National Marrow Donor Program (NMDP) は、(1) 自発的な組織型別非血縁骨髄ドナーの登録簿を作成するため、(2) 調整された回路を通じて適合非血縁ドナー骨髄移植の実施を促進するために、1987 年に設立されました。米国中のドナーセンター、収集センター、移植センターの調査、および (3) そのような移植の結果を評価し、血縁関係のないドナー骨髄移植の分野における将来の研究分野を特定する。 NMDP の参加者である NIH 骨髄ドナー センターは、現在、国内で 2 番目に大きな病院ベースのドナー センターであり、そのレジストリには約 55,900 人のアクティブなドナーが登録されています。 これまでに 402 人の NIH 非血縁ドナーが 429 人の NMDP レシピエントのために骨髄または血液幹細胞の採取を受けており、そのような採取の現在の割合は月に 3 回です。 NIH ドナー センター レジストリで HLA が一致するドナーが NMDP コンピュータ ネットワークを介して特定されると、そのドナーは医学的評価を受けて、骨髄採取への適合性を判断する必要があります。 この評価は、病歴、健康診断、定期的な血液検査、心電図、胸部 X 線、尿検査で構成され、通常 4 ~ 6 週間かかります。 通常、NIH 以外の「第三者」の医師が評価を行い、その費用は NMDP から払い戻されます。 時折、レシピエントの移植が緊急に必要なため、血縁関係のないドナーの迅速な評価を実施する必要があり、定期的な「第三者」の医師のオフィスメカニズムを使用してこの精密検査を完了するには十分な時間がありません. このプロトコルは、NMDP プログラムに参加している NIH の血縁関係のない骨髄提供者候補が、骨髄提供の適性を判断するための迅速な医学的評価を受けることができる手段を提供するものとします。 このような迅速な評価を必要とするドナーは、年間 5 人から 10 人以下であると予想されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

57

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

18~60歳。

ボランティアの献血者と同じ基準を満たす必要があります。

除外基準:

肝炎の病歴。

-違法薬物の静脈内使用の歴史。

HIVまたは肝炎ウイルスへの曝露のリスクを高める活動の履歴。

HIV陽性確認済み

全身麻酔に耐えられない。

肥満。

高血圧。

喘息。

糖尿病患者は除外されます。

妊娠中の患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1995年3月14日

研究の完了

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2011年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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