このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ブドウ膜炎に対する妊娠の影響

2008年3月3日 更新者:National Eye Institute (NEI)

この研究の目的は、妊娠中および産褥期(出産後 6 か月)のぶどう膜炎(目の炎症の一種)の経過に関する情報を取得することです。 妊娠中は無治療で症状が改善または消失し、産後に再発して治療が必要になるという報告もあります。 しかし、妊娠と病気の抑制との関連性を調べるための体系的な研究は行われていません。

ブドウ膜炎のすべての薬には副作用があり、特に妊娠中の女性、胎児、授乳中の母親には副作用があります. 得られた情報は、将来、これらの患者の治療決定を導くのに役立つ可能性があります。

妊娠2週から20週の間で、妊娠してから2年以内にぶどう膜炎を発症した女性は、出産後6か月まで、眼の検査と血液検査で毎月追跡されます. 目の検査には、目の後ろを見るために瞳孔の散大が含まれます。 ぶどう膜炎による変化を記録するために、目の写真を撮ります。 血液検査では、免疫機能を評価し、ホルモンやサイトカインのレベルがブドウ膜炎の疾患活動性に関連しているかどうかを判断しようとします。 炎症を起こし、視力が著しく低下した患者は、場合によっては点眼薬または目の近くへの注射による治療が必要になる場合があります。 治療は、患者の産科医と相談して決定されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

妊娠は、いくつかの病気の改善と他の状態の悪化に関連していると考えられています。 逸話的な症例報告は、ぶどう膜炎が妊娠中に寛解または改善し、産後に再発する可能性があることを示唆しています。 この観察結果は、マウスの実験的自己免疫ブドウ膜炎モデルでの発見によって裏付けられています。 妊娠する前の 2 年間に眼の炎症 (ぶどう膜炎) を経験した一連の妊婦の眼の炎症の自然史を研究することを提案します。 女性は妊娠2週から20週の間に登録され、その時点で完全な眼科検査を受け、サイトカインとホルモンの評価のために採血されます。 これらの手順は、産後6か月まで毎月間隔で繰り返されます。 ブドウ膜炎の治療は、医学的に指示され、女性の産科医療提供者と相談して行われます。 この調査の目的は、サイトカイン レベルが疾患発現と相関しているかどうかを判断することです。 このような情報は、将来、妊娠中および産後のブドウ膜炎患者をどのように管理するのが最善かについての決定を通知するのに役立つ可能性があります.

研究の種類

観察的

入学

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Eye Institute (NEI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

-過去2年間に局所および/または全身の免疫抑制薬を少なくとも1回必要とする、片側性または両側性の免疫介在性非感染性炎症性眼疾患の病歴を持つ女性、または現在片側性または両側性の非感染性眼炎症の治療を受けている女性過去 2 年間にブドウ膜炎、強膜炎、または自己免疫性角膜障害と診断されたことがある。

妊娠第 1 期と第 2 期。

患者からのインフォームドコンセント。

医学的治療と特別な産科ケアを必要とする妊娠合併症はありません。

-調査目的での採血を妨げる血液疾患はありません。

現在、眼または全身の感染症はありません。

現在悪性腫瘍なし。

現在、内分泌障害はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年9月1日

研究の完了

2000年9月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

1999年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 990179
  • 99-EI-0179

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する