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HIV感染患者における肛門性器ヘルペス感染抑制を目的とした塩酸バラシクロビル（256U87）とアシクロビルの比較試験

2005年6月23日更新者：Glaxo Wellcome

CD4 数 = または > 100 細胞/mm3 の HIV 感染患者における再発性肛門性器ヘルペスの治療における、アシクロビルと比較した経口塩酸バラシクロビル (256U87) の安全性と有効性を判定する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Alabama
  - Mobile、Alabama、アメリカ、36604
    - Univ of South Alabama
- Arizona
  - Tucson、Arizona、アメリカ、85724
    - Univ of Arizona / Health Science Ctr
- California
  - Los Angeles、California、アメリカ、90033
    - Los Angeles County - USC Med Ctr
  - Los Angeles、California、アメリカ、90028
    - Combat Group
  - Oakland、California、アメリカ、94609
    - Infectious Disease Med Group / Adult Immunology Clinic
  - Orange、California、アメリカ、92668
    - UCI Med Ctr
  - San Diego、California、アメリカ、921345000
    - San Diego Naval Hosp
  - San Diego、California、アメリカ、92103
    - UCSD Med Ctr
  - San Francisco、California、アメリカ、94115
    - Dr Marcus Conant
  - San Francisco、California、アメリカ、94103
    - ViRx Inc
  - San Francisco、California、アメリカ、94110
    - UCSF - San Francisco Gen Hosp
- Connecticut
  - West Haven、Connecticut、アメリカ、06516
    - West Haven Veterans Administration Med Ctr
- District of Columbia
  - Washington、District of Columbia、アメリカ、20037
    - George Washington Univ Med Ctr
  - Washington、District of Columbia、アメリカ、20007
    - Georgetown Univ Med Ctr
  - Washington、District of Columbia、アメリカ、20009
    - Whitman - Walker Clinic
  - Washington、District of Columbia、アメリカ、20422
    - Veterans Administration Med Ctr / Regional AIDS Program
- Florida
  - St. Petersburg、Florida、アメリカ、33705
    - Univ of South Florida
- Georgia
  - Atlanta、Georgia、アメリカ、30308
    - AIDS Research Consortium of Atlanta
  - Atlanta、Georgia、アメリカ、30303
    - Emory Univ School of Medicine
- Illinois
  - Chicago、Illinois、アメリカ、60612
    - Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
  - Chicago、Illinois、アメリカ、60611
    - Northwestern Memorial Hosp
- Indiana
  - Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
    - Infectious Diseases Research Clinic / Indiana Univ Hosp
- Iowa
  - Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
    - Univ of Iowa Hosp & Clinic
- Kansas
  - Wichita、Kansas、アメリカ、67214
    - Univ of Kansas School of Medicine
- Maryland
  - Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
    - Univ of Maryland at Baltimore
- Minnesota
  - St. Paul、Minnesota、アメリカ、55101
    - St Paul Ramsey Med Ctr
- Mississippi
  - Jackson、Mississippi、アメリカ、39216
    - Univ of Mississippi Med Ctr
- Missouri
  - Kansas City、Missouri、アメリカ、64108
    - Univ of Missouri at Kansas City School of Medicine
  - St. Louis、Missouri、アメリカ、63104
    - St Louis Univ
- New York
  - New York、New York、アメリカ、10003
    - Beth Israel Med Ctr
  - New York、New York、アメリカ、10029
    - Mount Sinai Med Ctr
  - New York、New York、アメリカ、10011
    - Saint Vincent's Hosp and Med Ctr
  - Rochester、New York、アメリカ、14642
    - Univ of Rochester Med Ctr
- Oregon
  - Portland、Oregon、アメリカ、97210
    - Portland Veterans Adm Med Ctr / Rsch & Education Grp
- Pennsylvania
  - Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
    - Buckley Braffman Stern Med Associates
  - Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15261
    - Univ of Pittsburgh / Graduate School of Public Health
- Rhode Island
  - Providence、Rhode Island、アメリカ、02908
    - Roger Williams Med Ctr
- Tennessee
  - Memphis、Tennessee、アメリカ、38103
    - Regional Med Ctr at Memphis
- Texas
  - Dallas、Texas、アメリカ、75246
    - Dallas Associated Dermatologists
  - Galveston、Texas、アメリカ、77550
    - Univ TX Galveston Med Branch
  - Houston、Texas、アメリカ、77030
    - Baylor College of Medicine
  - Houston、Texas、アメリカ、77006
    - Thomas Audetta Clinic
  - Houston、Texas、アメリカ、77030
    - Baylor College of Medicine / Texas Med Ctr
  - Houston、Texas、アメリカ、77054
    - MacGregor Med Association
  - Nassau Bay、Texas、アメリカ、77058
    - Univ TX Med Branch / Ctr for Clinical Studies
- Virginia
  - Richmond、Virginia、アメリカ、232980049
    - Med College of Virginia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

患者には以下が必要です。

CD4 数 = または > 100 細胞/mm3 の HIV 感染。
過去 5 年間の肛門性器単純ヘルペスウイルス (HSV) の培養記録。
-研究前1年以内に再発（培養の有無にかかわらず）を伴う再発性肛門生殖器HSV感染症の病歴。

除外基準

共存条件:

以下の症状や状態のある患者は除外されます。

経口治療の保持と吸収を制限する可能性がある吸収不良または嘔吐。

同時投薬:

除外されるもの:

全身性抗ヘルペス薬。
インターフェロン。

以下の既往症のある患者は除外されます。

アシクロビルに対する過敏症の既往。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Glaxo Wellcome

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

1999年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

1996年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

104B
07

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。