Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijkend onderzoek van Valaciclovir Hydrochloride (256U87) en Aciclovir voor de onderdrukking van anogenitale herpesinfecties bij HIV-geïnfecteerde patiënten

23 juni 2005 bijgewerkt door: Glaxo Wellcome

Om de veiligheid en werkzaamheid van oraal valaciclovir-hydrochloride (256U87) te bepalen in vergelijking met aciclovir bij de behandeling van recidiverende anogenitale herpes bij HIV-geïnfecteerde patiënten met CD4-tellingen = of > 100 cellen/mm3.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Alabama
  - Mobile, Alabama, Verenigde Staten, 36604
    - Univ of South Alabama
- Arizona
  - Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85724
    - Univ of Arizona / Health Science Ctr
- California
  - Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
    - Los Angeles County - USC Med Ctr
  - Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90028
    - Combat Group
  - Oakland, California, Verenigde Staten, 94609
    - Infectious Disease Med Group / Adult Immunology Clinic
  - Orange, California, Verenigde Staten, 92668
    - UCI Med Ctr
  - San Diego, California, Verenigde Staten, 921345000
    - San Diego Naval Hosp
  - San Diego, California, Verenigde Staten, 92103
    - UCSD Med Ctr
  - San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
    - Dr Marcus Conant
  - San Francisco, California, Verenigde Staten, 94103
    - ViRx Inc
  - San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
    - UCSF - San Francisco Gen Hosp
- Connecticut
  - West Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06516
    - West Haven Veterans Administration Med Ctr
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20037
    - George Washington Univ Med Ctr
  - Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
    - Georgetown Univ Med Ctr
  - Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20009
    - Whitman - Walker Clinic
  - Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20422
    - Veterans Administration Med Ctr / Regional AIDS Program
- Florida
  - St. Petersburg, Florida, Verenigde Staten, 33705
    - Univ of South Florida
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30308
    - AIDS Research Consortium of Atlanta
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30303
    - Emory Univ School of Medicine
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
    - Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
    - Northwestern Memorial Hosp
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
    - Infectious Diseases Research Clinic / Indiana Univ Hosp
- Iowa
  - Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
    - Univ of Iowa Hosp & Clinic
- Kansas
  - Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67214
    - Univ of Kansas School of Medicine
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
    - Univ of Maryland at Baltimore
- Minnesota
  - St. Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55101
    - St Paul Ramsey Med Ctr
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
    - Univ of Mississippi Med Ctr
- Missouri
  - Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64108
    - Univ of Missouri at Kansas City School of Medicine
  - St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63104
    - St Louis Univ
- New York
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10003
    - Beth Israel Med Ctr
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10029
    - Mount Sinai Med Ctr
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10011
    - Saint Vincent's Hosp and Med Ctr
  - Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
    - Univ of Rochester Med Ctr
- Oregon
  - Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97210
    - Portland Veterans Adm Med Ctr / Rsch & Education Grp
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
    - Buckley Braffman Stern Med Associates
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15261
    - Univ of Pittsburgh / Graduate School of Public Health
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02908
    - Roger Williams Med Ctr
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38103
    - Regional Med Ctr at Memphis
- Texas
  - Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75246
    - Dallas Associated Dermatologists
  - Galveston, Texas, Verenigde Staten, 77550
    - Univ TX Galveston Med Branch
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    - Baylor College of Medicine
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77006
    - Thomas Audetta Clinic
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    - Baylor College of Medicine / Texas Med Ctr
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77054
    - MacGregor Med Association
  - Nassau Bay, Texas, Verenigde Staten, 77058
    - Univ TX Med Branch / Ctr for Clinical Studies
- Virginia
  - Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 232980049
    - Med College of Virginia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

Patiënten moeten beschikken over:

HIV-infectie met CD4-tellingen = of > 100 cellen/mm3.
Gedocumenteerde kweek van anogenitaal herpes simplex-virus (HSV) in de afgelopen 5 jaar.
Geschiedenis van recidiverende anogenitale HSV-infectie, met een recidief (met of zonder kweek) binnen 1 jaar voorafgaand aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria

Co-bestaande voorwaarde:

Patiënten met de volgende symptomen en aandoeningen zijn uitgesloten:

Malabsorptie of braken die mogelijk de retentie en absorptie van orale therapie zou beperken.

Gelijktijdige medicatie:

Uitgesloten:

Systemische medicatie tegen herpes.
Interferon.

Patiënten met de volgende voorafgaande aandoeningen zijn uitgesloten:

Geschiedenis van overgevoeligheid voor aciclovir.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Glaxo Wellcome

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 april 1996

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

104B
07

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .