HIV 감염 환자의 항문생식기 헤르페스 감염 억제를 위한 Valacyclovir Hydrochloride( 256U87 )와 Acyclovir의 비교 시험
2005년 6월 23일 업데이트: Glaxo Wellcome
CD4 수가 = 또는 > 100 세포/mm3인 HIV 감염 환자의 재발성 항문 생식기 포진 치료에서 아시클로비르와 비교한 경구 발라시클로비르 염산염(256U87)의 안전성 및 효능을 결정합니다.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
환자는 다음을 갖추어야 합니다.
- CD4 수가 있는 HIV 감염 = 또는 > 100 cells/mm3.
- 지난 5년 이내에 항문생식기 단순 포진 바이러스(HSV)의 문서화된 배양.
- 연구 전 1년 이내에 재발(배양 유무에 관계없이)이 있는 재발성 항문생식기 HSV 감염 이력.
제외 기준
공존 조건:
다음 증상 및 상태가 있는 환자는 제외됩니다.
- 경구 요법의 유지 및 흡수를 잠재적으로 제한할 수 있는 흡수 장애 또는 구토.
동시 약물:
제외된:
- 전신 항헤르페스 약물.
- 인터페론.
다음과 같은 사전 조건이 있는 환자는 제외됩니다.
아시클로비르에 대한 과민증의 병력.
공부 계획
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연구 기록 날짜
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연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
1996년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 104B
- 07
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