乳酸血症患者におけるピルビン酸の代謝と関連問題の研究
2008年7月9日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目的: I. 乳酸血症患者におけるピルビン酸の代謝と関連する問題を研究する。
II.代謝異常の性質を定義します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
プロトコルの概要: 患者は 6 時間絶食します。 グルカゴン IM は 6 時間の絶食後に投与されます。 グルコースレベルは、0、15、30、45、60、および90分に測定されます。
十分な大きさの小児では、アラニンと乳酸もこれらの各時点またはほとんどの時点で測定する必要があります。
絶食は少なくとも18時間続けます。 グルカゴン IM は絶食終了時に再度投与されます。 グルコースレベルは、0、15、30、45、60、および90分の時点で測定されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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San Diego、California、アメリカ、92103-8757
- University of California San Diego Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
プロトコルのエントリ基準:
- 乳酸血症患者における乳酸、ピルビン酸、および/またはアラニンレベルの上昇が診断的に証明されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Richard H. Haas、University of California, San Diego
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1978年12月1日
試験登録日
最初に提出
1999年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
1999年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月9日
最終確認日
2002年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。