Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение метаболизма пирувата и связанных с ним проблем у пациентов с лактоацидемией

9 июля 2008 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

ЗАДАЧИ: I. Изучить метаболизм пирувата и связанные с ним проблемы у пациентов с лактоацидемией.

II. Определите характер метаболического дефекта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ПЛАН ПРОТОКОЛА: Пациенты голодают в течение 6 часов. Глюкагон вводят внутримышечно после 6-часового голодания. Уровень глюкозы измеряют через 0, 15, 30, 45, 60 и 90 минут.

У детей достаточного роста аланин и молочная кислота также должны измеряться в каждый или большинство из этих моментов времени.

Голодание продолжается не менее 18 часов. В конце голодания снова вводят глюкагон внутримышечно. Уровень глюкозы измеряют в моменты времени 0, 15, 30, 45, 60 и 90 минут.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92103-8757
        • University of California San Diego Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВХОДА В ПРОТОКОЛ:

  • Диагностически подтвержденное повышение уровня лактата, пирувата и/или аланина у пациентов с лактоацидемией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

University of California, San Diego

Следователи

  • Учебный стул: Richard H. Haas, University of California, San Diego

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 1978 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 апреля 2002 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCRR-M01RR00827-0071
  • UCSD-071

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться