- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00004353
Studie van het metabolisme van pyruvaat en gerelateerde problemen bij patiënten met melkzuuracidemie
DOELSTELLINGEN: I. Studie van het metabolisme van pyruvaat en gerelateerde problemen bij patiënten met melkzuuracidemie.
II. Definieer de aard van het metabole defect.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
PROTOCOLOVERZICHT: Patiënten vasten gedurende 6 uur. Glucagon IM wordt toegediend na 6 uur vasten. Het glucosegehalte wordt gemeten op 0, 15, 30, 45, 60 en 90 minuten.
Bij kinderen van voldoende grootte moeten ook alanine en melkzuur worden gemeten op elk of de meeste van deze tijdstippen.
Het vasten duurt minimaal 18 uur. Glucagon IM wordt opnieuw toegediend aan het einde van de vastenperiode. Het glucosegehalte wordt gemeten op tijdstip 0, 15, 30, 45, 60 en 90 minuten.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92103-8757
- University of California San Diego Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
PROTOCOL TOEGANGSCRITERIA:
- Diagnostisch gedocumenteerde verhoging van lactaat-, pyruvaat- en/of alaninespiegels bij patiënten met lactaatacidemie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Richard H. Haas, University of California, San Diego
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Metabole ziekten
- Cerebrovasculaire aandoeningen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Genetische ziekten, aangeboren
- Musculoskeletale aandoeningen
- Neuromusculaire aandoeningen
- Metabolisme, aangeboren fouten
- Hersenziekten, Metabool
- Mitochondriale ziekten
- Hersenziekten, metabolisch, aangeboren
- Ziekten van de kleine bloedvaten in de hersenen
- Zuur-base onevenwichtigheid
- Mitochondriale encefalomyopathieën
- Spierziekten
- Mitochondriale myopathieën
- MELAS-syndroom
- Acidose
- Acidose, melkzuur
Andere studie-ID-nummers
- NCRR-M01RR00827-0071
- UCSD-071
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op MELAS-syndroom
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...WervingMELAS of m.3243 A>G mitochondriale DNA-mutatiedragerVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); North American...WervingMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | MELAS | Mitochondriale encefalomyopathieën | MERRFVerenigde Staten
-
Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaBeëindigd
-
Tisento TherapeuticsNog niet aan het wervenMitochondriale encefalopathie, melkzuuracidose en beroerte-achtige episodes (MELAS-syndroom)Verenigde Staten, Australië, Italië, Duitsland, Canada, Verenigd Koninkrijk
-
Khondrion BVRadboud University Medical CenterVoltooidMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | MELAS | Mitochondriale encefalomyopathieën | MIDDENNederland
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Medical Research Council Mitochondrial Biology UnitVoltooidMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | Progressieve externe oftalmoplegie | Progressieve oftalmoplegie | Progressief; Oftalmoplegie, extern | Mitochondriën DNA-verwijdering | MELASVerenigd Koninkrijk
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumVoltooidMitochondriale ziekte | MELAS | Leigh-syndroom | LHON | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgië
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | MELAS | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subacute necrotiserende encefalomyelopathieNederland
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraVoltooidMitochondriale ziekten | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Maternaal erfelijke diabetes en doofheid (MIDD) | Mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en beroerte-achtige episodes (MELAS) | Chronische progressieve externe oftalmoplegie (CPEO)Nederland, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
-
Yungjin Pharm. Co., Ltd.VoltooidMELAS-syndroom | Mitochondriale ademhalingsketendeficiëntiesKorea, republiek van