Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van het metabolisme van pyruvaat en gerelateerde problemen bij patiënten met melkzuuracidemie

DOELSTELLINGEN: I. Studie van het metabolisme van pyruvaat en gerelateerde problemen bij patiënten met melkzuuracidemie.

II. Definieer de aard van het metabole defect.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

PROTOCOLOVERZICHT: Patiënten vasten gedurende 6 uur. Glucagon IM wordt toegediend na 6 uur vasten. Het glucosegehalte wordt gemeten op 0, 15, 30, 45, 60 en 90 minuten.

Bij kinderen van voldoende grootte moeten ook alanine en melkzuur worden gemeten op elk of de meeste van deze tijdstippen.

Het vasten duurt minimaal 18 uur. Glucagon IM wordt opnieuw toegediend aan het einde van de vastenperiode. Het glucosegehalte wordt gemeten op tijdstip 0, 15, 30, 45, 60 en 90 minuten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92103-8757
        • University of California San Diego Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

PROTOCOL TOEGANGSCRITERIA:

  • Diagnostisch gedocumenteerde verhoging van lactaat-, pyruvaat- en/of alaninespiegels bij patiënten met lactaatacidemie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Richard H. Haas, University of California, San Diego

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 1978

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

19 oktober 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 juli 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2008

Laatst geverifieerd

1 april 2002

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op MELAS-syndroom

3
Abonneren