Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av metabolismen av pyruvat og relaterte problemer hos pasienter med melkesyreacidemia

9. juli 2008 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL: I. Studere metabolismen av pyruvat og relaterte problemer hos pasienter med melkesyreemi.

II. Definer arten av den metabolske defekten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLSKISSE: Pasienter faster i 6 timer. Glukagon IM administreres etter 6 timers faste. Glukosenivået måles ved 0, 15, 30, 45, 60 og 90 minutter.

Hos barn av tilstrekkelig størrelse bør også alanin og melkesyre måles på hvert eller de fleste av disse tidspunktene.

Fasten fortsetter i minst 18 timer. Glukagon IM administreres igjen ved slutten av fasten. Glukosenivået måles til tiden 0, 15, 30, 45, 60 og 90 minutter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Diego, California, Forente stater, 92103-8757
        • University of California San Diego Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

KRITERIER PÅ PROTOKOLLEN:

  • Diagnostisk dokumentert økning i laktat-, pyruvat- og/eller alaninnivåer hos pasienter med melkesyreemi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbeidspartnere

University of California, San Diego

Etterforskere

  • Studiestol: Richard H. Haas, University of California, San Diego

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 1978

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 1999

Først lagt ut (Anslag)

19. oktober 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juli 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2008

Sist bekreftet

1. april 2002

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCRR-M01RR00827-0071
  • UCSD-071

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere