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Estudo do Metabolismo do Piruvato e Problemas Relacionados em Pacientes com Acidemia Láctica

9 de julho de 2008 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJETIVOS: I. Estudar o metabolismo do piruvato e problemas relacionados em pacientes com acidemia láctica.

II. Defina a natureza do defeito metabólico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

ESBOÇO DO PROTOCOLO: Pacientes em jejum de 6 horas. Glucagon IM é administrado após o jejum de 6 horas. O nível de glicose é medido em 0, 15, 30, 45, 60 e 90 minutos.

Em crianças de tamanho suficiente, a alanina e o ácido lático também devem ser medidos em cada ou na maioria desses pontos de tempo.

O jejum continua por pelo menos 18 horas. Glucagon IM é administrado novamente no final do jejum. O nível de glicose é medido no tempo 0, 15, 30, 45, 60 e 90 minutos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92103-8757
        • University of California San Diego Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIOS DE ENTRADA NO PROTOCOLO:

  • Elevação diagnóstica documentada nos níveis de lactato, piruvato e/ou alanina em pacientes com acidemia láctica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Richard H. Haas, University of California, San Diego

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 1978

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

19 de outubro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de julho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2008

Última verificação

1 de abril de 2002

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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