젖산혈증 환자의 Pyruvate 대사 및 관련 문제에 관한 연구
2008년 7월 9일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목적: I. 젖산혈증 환자의 피루브산 대사 및 관련 문제를 연구합니다.
II. 대사 결함의 특성을 정의합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
프로토콜 개요: 환자는 6시간 동안 금식합니다. 글루카곤 IM은 6시간 금식 후 투여합니다. 포도당 수준은 0, 15, 30, 45, 60, 90분에 측정됩니다.
충분한 크기의 소아에서는 알라닌과 젖산도 이러한 각 시점 또는 대부분의 시점에서 측정해야 합니다.
단식은 최소 18시간 동안 계속됩니다. 글루카곤 IM은 단식이 끝날 때 다시 투여됩니다. 포도당 수준은 시간 0, 15, 30, 45, 60 및 90분에 측정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
35
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 92103-8757
- University of California San Diego Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
프로토콜 입력 기준:
- 젖산혈증 환자에서 젖산, 피루브산 및/또는 알라닌 수치의 진단적으로 문서화된 상승
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Richard H. Haas, University of California, San Diego
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1978년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
1999년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2002년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NCRR-M01RR00827-0071
- UCSD-071
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