Étude du métabolisme du pyruvate et des problèmes connexes chez les patients atteints d'acidémie lactique

9 juillet 2008 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJECTIFS : I. Étudier le métabolisme du pyruvate et les problèmes connexes chez les patients atteints d'acidémie lactique.

II. Définir la nature du défaut métabolique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

APERÇU DU PROTOCOLE : Les patients jeûnent pendant 6 heures. Le glucagon IM est administré après le jeûne de 6 heures. Le niveau de glucose est mesuré à 0, 15, 30, 45, 60 et 90 minutes.

Chez les enfants de taille suffisante, l'alanine et l'acide lactique doivent également être mesurés à chacun ou à la plupart de ces moments.

Le jeûne se poursuit pendant au moins 18 heures. Le glucagon IM est à nouveau administré à la fin du jeûne. Le niveau de glucose est mesuré au temps 0, 15, 30, 45, 60 et 90 minutes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- California
  - San Diego, California, États-Unis, 92103-8757
    - University of California San Diego Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CRITÈRES D'ENTRÉE DANS LE PROTOCOLE :

Élévation documentée par le diagnostic des taux de lactate, de pyruvate et/ou d'alanine chez les patients atteints d'acidémie lactique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Center for Research Resources (NCRR)

Collaborateurs

University of California, San Diego

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Richard H. Haas, University of California, San Diego

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 1978

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 1999

Première publication (Estimation)

19 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 juillet 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2008

Dernière vérification

1 avril 2002

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

NCRR-M01RR00827-0071
UCSD-071

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