後天性表皮水疱症に対する体外光線療法の第II相パイロット研究
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目的: I. 後天性表皮水疱症患者における体外光化学療法 (ECP) による免疫調節を評価します。
II.リンパ球活性に対する ECP の影響を調査します。
調査の概要
詳細な説明
プロトコールの概要: 経口メトキサレン (8-MOP) は、白血球除去療法の 90 分前に投与されます。 血液単核球は紫外線 A 光に 3 時間曝露され、その後患者に戻されます。 このプロセスは 2 日連続で繰り返されます。
患者は3～4週間ごとに合計6回の治療を受けるか、皮膚がきれいになるまで再治療を受けます。
研究の種類
介入
入学
10
段階
- フェーズ2
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
- 活動性後天性表皮水疱症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Kenneth B. Gordon、Northwestern University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1996年2月1日
試験登録日
最初に提出
1999年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
1999年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2000年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。