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Western Collaborative Group Study (WCGS): 25-Year Follow-up of Cardiovascular Disease Morbidity and Mortality

To conduct a 25-year follow-up of the surviving participants in the Western Collaborative Group Study, the first large prospective study of coronary heart disease risk factors to incorporate direct assessment of Type A behavior.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

The WCGS began in 1960 with 3,524 male volunteers who were employed by 11 California companies. Subjects were 39 to 59 years old and free of heart disease as determined by electrocardiogram. After the initial screening, the study population dropped to 3,154 and the number of companies to 10 because of various exclusions. The cohort comprised both blue- and white-collar employees. At baseline the following information was collected: socio-demographic including age, education, marital status, income, occupation; physical and physiological including height, weight, blood pressure, electrocardiogram, and corneal arcus; biochemical including cholesterol and lipoprotein fractions; medical and family history and use of medications; behavioral data including Type A interview, smoking, exercise, and alcohol use. Later surveys added data on anthropometry, triglycerides, Jenkins Activity Survey, and caffeine use. Average follow-up continued for 8.5 years with repeat examinations. During the 8.5 year follow-up, coronary heart disease occurred in 257 of the initially disease-free group, of whom 50 died of coronary heart disease. There were 90 non-coronary disease deaths. Multiple logistic analyses confirmed the roles of blood pressure, serum cholesterol and cigarette smoking as risk factors. The study also found that Type A behavior, as assessed by a Structured Interview, was associated independently with the risk of coronary heart disease and constituted a 2:1 risk.

In 1982, Dr. Richard Brand and Dr. David Ragland at the School of Public Health, University of California at Berkeley, conducted a Mortality Follow-up of the 3,014 WCGS subjects living in 1969. The purpose of the 1982 follow-up was to locate the original participants, determine vital status, and obtain information about the health status of the participants who were still alive, and cause of death of participants who had died between 1969 and 1982. All individuals contacted were asked to participate in the proposed 25-year follow-up physical examination. At that time in 1983 there were 2,534 surviving subjects. All data gathered by the 1982 Mortality Follow-up were used in the 25-year follow-up.

DESIGN NARRATIVE:

The follow-up evaluated the power of cardiovascular disease risk factors, as measured in 1960, to predict coronary heart disease morbidity and mortality over 25 years and to predict stroke. It also evaluated the power of changes in cardiovascular disease risk factors as observed across the seven repeat exams from 1960 to 1969, to predict long-term morbidity and mortality and provided the basis for a potential future follow-up of an aging cohort.

The 25-year follow-up extended the existing database by adding current risk factor status and cardiovascular disease morbidity data collected by physical examinations and personal interviews. The new data included physical, physiological, and biochemical variables, health behavior, medical and family history, and Type A behavior. Existing mortality records were updated and used to determine cause of death and, where possible, the extent of cardiovascular pathology.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1985年7月1日

研究の完了 (実際)

1990年6月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2000年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1051
  • R01HL032795 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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