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Lipoprotein Subfractions and Coronary Heart Disease During 25 Year Follow-up

To determine the relationship of fatal and nonfatal coronary heart disease to lipoprotein fractions and other risk factors in a prospective epidemiologic study conducted between 1954 and 1957.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Prospective epidemiologic studies of cholesterol, blood pressure, and cigarette use have provided much of the evidence linking these established risk factors to coronary heart disease, for example the Framingham Study, the Western Electric Study, and the Chicago Peoples Gas Company Study. Concurrent to these well known studies, was an effort by Dr. John Gofman to measure lipoprotein subfraction concentrations in 2,880 male and female employees of the Lawrence Livermore National Laboratory, and to establish prospectively the associations of HDL2, HDL3, LDL, IDL, smaller VLDL and larger VLDL to coronary heart disease. After 10 years of follow-up, Dr. Gofman presented his findings at the Lyman Duff Memorial Lecture on October 13, 1965. The findings were subsequently published in Circulation in 1966. He reported an increased risk of coronary heart disease in association with high serum mass concentrations of LDL, IDL, and smaller VLDL and low concentrations of HDL2 and HDL3. This pioneering effort by Dr. Gofman preceded the recognition of the importance of lipoprotein subfractions by nearly a decade, so that more detailed statistical analyses and further follow-up of the cohort were deferred indefinitely. Most importantly, in 1952 Gofman used essentially the same methodology to measure lipoprotein subfractions that was in practice in 1988 at the Donner Laboratory for numerous in-house and collaborative studies including the study of atherosclerotic progression in the Stanford Coronary Risk Intervention Project, the effects of exercise and weight loss on lipoproteins in the Stanford Exercise Training Study and Weight Control Projects, and metabolism and genetic transmission as part of the Donner Laboratory NIH program project entitled Lipoprotein Subclasses: Structure, Origin and Metabolism.

DESIGN NARRATIVE:

Serum lipoprotein subfraction concentrations were measured in 1,961 men and 423 women who were employed or who applied for employment at Lawrence Livermore National Laboratory between 1954 and 1957. Computer files were created by Dr. Gofman at Donner Laboratory for epidemiologic studies of lipoprotein fractions. The files included name, age, gender and the following medical information: cholesterol, lipoprotein subfraction concentrations, blood pressure, weight, smoking history, hemoglobin, red and white blood cell counts, and blood proteins. Dr. Gofman provided those computer files for this study. The vital status and the history of coronary disease in the cohort were determined through state and national mortality surveillance systems, public records, medical and hospital records, autopsy reports, and telephone interviews with cohort members. All medical documents were examined by a physician and endpoints assigned according to international diagnostic criteria.

The data were used to extend Dr. Gofman's initial study from 10 to 30 years of follow-up. Survival analysis was used to assess the independent contributions of specific lipoprotein subclasses to coronary disease while controlling for other risk factors. Other issues examined were whether HDL2 and HDL3 showed different relationships to coronary disease, whether the relationships of lipoprotein subfractions to coronary disease were independent of other established risk factors, and whether measurements of lipoprotein subfraction concentrations offered significant improvement over total cholesterol in predicting coronary disease risk.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1988年4月1日

研究の完了 (実際)

1992年3月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月26日

最終確認日

2000年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1094
  • R01HL038763 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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