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家族のプロセス、アドヒアランス、および小児喘息の転帰

軽度から中等度の喘息を持つ 3 つのグループの小児の喘息制御における家族プロセスの役割を調べること。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

デザインの物語:

この研究は小児喘息管理プログラム(CAMP)に付随するもので、軽度から中等度の喘息を持つ3つのグループの小児のアドヒアランス行動や治療結果において、特定の家族のプロセスが保護的または有害である可能性がある範囲とそのメカニズムを明らかにした。 : CAMP のデンバー会場に参加した 80 人の子供、全国的に認められた大規模な健康維持組織で喘息関連のケアを受けている 80 人の子供、およびさまざまな施設でケアを受けている喘息の子供を特定するために学校記録を使用して募集された 60 人の子供デンバー都市圏全体の医療システム。 この研究では、家族プロセス変数が喘息治療の遵守および喘息治療結果にどの程度横断的に関連し、長期的に影響を及ぼしているか、また 3 つの施設にわたるこの関係の一貫性を調査しました。 この研究では、治療の遵守が特定の家族プロセスと喘息治療結果との関係を媒介するかどうか、また 3 施設にわたるこの関係の一貫性も明らかになりました。

この記録に記載されている試験完了日は、プロトコル登録および結果システム (PRS) 記録に入力された「終了日」から取得されました。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Frederick Wamboldt、National Jewish Center for Immunology & Respiratory Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1996年8月1日

研究の完了 (実際)

2001年7月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月17日

最終確認日

2004年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4296
  • R01HL053391 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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