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Processus familial, adhésion et résultat de l'asthme chez l'enfant

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Examiner le rôle des processus familiaux dans la régulation de l'asthme chez trois groupes d'enfants souffrant d'asthme léger à modéré.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

NARRATIF DE CONCEPTION :

L'étude, qui était accessoire au programme de gestion de l'asthme infantile (CAMP), a clarifié la mesure dans laquelle et les mécanismes par lesquels des processus familiaux spécifiques pourraient être protecteurs ou délétères dans les comportements d'adhésion et les résultats du traitement dans trois groupes d'enfants souffrant d'asthme léger à modéré. : 80 enfants participant au site de Denver du CAMP, 80 enfants recevant des soins liés à l'asthme dans une grande organisation de maintien de la santé reconnue à l'échelle nationale et 60 enfants recrutés en utilisant les dossiers scolaires pour identifier les enfants asthmatiques recevant leurs soins dans une variété de différents systèmes de soins de santé dans la région métropolitaine de Denver. L'étude a examiné dans quelle mesure les variables du processus familial étaient transversalement associées à l'adhésion au traitement de l'asthme et aux résultats du traitement de l'asthme et influencées longitudinalement, ainsi que la cohérence de cette relation entre les trois sites. L'étude a également déterminé si l'adhésion au traitement influençait la relation entre les processus familiaux spécifiques et les résultats du traitement de l'asthme, ainsi que la cohérence de cette relation entre les trois sites.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la « date de fin » saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Frederick Wamboldt, National Jewish Center for Immunology & Respiratory Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1996

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 août 2004

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4296
  • R01HL053391 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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