このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

S9927 Radiation Therapy After Surgery, Chemotherapy, and/or Hormone Therapy in Stage II Breast Cancer

2013年1月22日 更新者:Southwest Oncology Group

Randomized Trial of Post-Mastectomy Radiotherapy in Stage II Breast Cancer in Women With One to Three Positive Axillary Nodes Phase III

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. It is not yet known whether mastectomy, chemotherapy, and/or hormone therapy are more effective with or without radiation therapy in treating breast cancer.

PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of mastectomy, chemotherapy, and/or hormone therapy with or without radiation therapy in treating women who have stage II breast cancer.

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

OBJECTIVES:

  • Compare overall and disease-free survival in women with stage II breast cancer with one to three positive nodes treated with radiotherapy vs observation only after mastectomy and adjuvant chemotherapy and/or hormonal therapy.
  • Compare local regional control in patients treated with these regimens.
  • Assess the potential toxic effects of radiotherapy in this patient population.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to prior systemic hormonal therapy (chemotherapy with or without hormonal therapy vs hormonal therapy alone), prior taxane exposure (yes vs no), and duration of chemotherapy (no chemotherapy vs less than 3 months vs 3-5 months vs 6 months or more). Patients are randomized to one of two treatment arms.

  • Arm I: Patients undergo radiotherapy 5 days a week for 5 weeks.
  • Arm II: Patients are observed for disease progression. Patients are followed every 6 months for 2 years and then annually for 15 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 2,500 patients (1,250 per treatment arm) will be accrued for this study within 5 years.

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8V 5C2
        • Cancer Care Ontario-Hamilton Regional Cancer Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed stage II adenocarcinoma of the breast (T1-2, N1, M0)

    • Primary tumor no greater than 5 cm
    • At least 1 but no more than 3 positive axillary lymph nodes
    • Nodes cannot be positive solely by cytokeratin staining
    • No apocrine, adenocystic, or squamous cell carcinomas or sarcomas of the breast
    • No bilateral breast cancer
    • No active local regional disease
  • Must have undergone a modified radical mastectomy with a level I and II with or without a level III axillary dissection (at least 10 nodes examined) within the past 8 months

    • Surgical margins negative for invasive and noninvasive ductal carcinoma
    • No gross extracapsular disease or residual disease in the axilla
    • Microscopic extracapsular extension allowed
  • No mastectomy after local failure following lumpectomy
  • Must have received adjuvant chemotherapy and/or hormonal therapy after mastectomy
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 21 and over

Sex:

  • Female

Menopausal status:

  • Pre- or post-menopausal

Performance status:

  • Zubrod 0-1

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Not specified

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No serious medical or psychiatric illness that would preclude study compliance

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No prior trastuzumab (Herceptin)

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 6 weeks since prior adjuvant chemotherapy
  • No other prior chemotherapy
  • Concurrent adjuvant chemotherapy allowed

Endocrine therapy:

  • See Disease Characteristics
  • Concurrent adjuvant hormonal therapy allowed

Radiotherapy:

  • No prior chest wall or nodal radiotherapy

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • Breast reconstruction allowed

Other:

  • Concurrent registration on another adjuvant chemotherapy or hormonal therapy study is allowed

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:surgery
surgery followed by observation
手術
実験的:surgery followed by RT
Surgery followed by radiation therapy
手術

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Timothy J. Whelan, MD、Margaret and Charles Juravinski Cancer Centre
  • スタディチェア:Lori J. Pierce, MD、University of Michigan Rogel Cancer Center
  • スタディチェア:Stephen B. Edge, MD、Roswell Park Cancer Institute
  • スタディチェア:Eric A. Strom, MD, FACR、M.D. Anderson Cancer Center
  • スタディチェア:Lawrence J. Solin, MD, FACR、Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
  • スタディチェア:Lawrence B. Marks, MD、Duke University
  • スタディチェア:Melvin Deutsch, MD、UPMC Cancer Center at UPMC Presbyterian

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年6月1日

一次修了 (実際)

2005年3月1日

研究の完了 (実際)

2005年3月1日

試験登録日

最初に提出

2000年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2003年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月22日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CDR0000067971
  • U10CA032102 (米国 NIH グラント/契約)
  • S9927 (その他の識別子:NSABP)
  • CAN-NCIC-MA25 (その他の識別子:NCIC-CTG)
  • CLB-49910 (その他の識別子:CALGB)
  • RTOG-9915 (その他の識別子:RTOG)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する