Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

S9927 Radiation Therapy After Surgery, Chemotherapy, and/or Hormone Therapy in Stage II Breast Cancer

22 января 2013 г. обновлено: Southwest Oncology Group

Randomized Trial of Post-Mastectomy Radiotherapy in Stage II Breast Cancer in Women With One to Three Positive Axillary Nodes Phase III

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. It is not yet known whether mastectomy, chemotherapy, and/or hormone therapy are more effective with or without radiation therapy in treating breast cancer.

PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of mastectomy, chemotherapy, and/or hormone therapy with or without radiation therapy in treating women who have stage II breast cancer.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

OBJECTIVES:

  • Compare overall and disease-free survival in women with stage II breast cancer with one to three positive nodes treated with radiotherapy vs observation only after mastectomy and adjuvant chemotherapy and/or hormonal therapy.
  • Compare local regional control in patients treated with these regimens.
  • Assess the potential toxic effects of radiotherapy in this patient population.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to prior systemic hormonal therapy (chemotherapy with or without hormonal therapy vs hormonal therapy alone), prior taxane exposure (yes vs no), and duration of chemotherapy (no chemotherapy vs less than 3 months vs 3-5 months vs 6 months or more). Patients are randomized to one of two treatment arms.

  • Arm I: Patients undergo radiotherapy 5 days a week for 5 weeks.
  • Arm II: Patients are observed for disease progression. Patients are followed every 6 months for 2 years and then annually for 15 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 2,500 patients (1,250 per treatment arm) will be accrued for this study within 5 years.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

98

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8V 5C2
        • Cancer Care Ontario-Hamilton Regional Cancer Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed stage II adenocarcinoma of the breast (T1-2, N1, M0)

    • Primary tumor no greater than 5 cm
    • At least 1 but no more than 3 positive axillary lymph nodes
    • Nodes cannot be positive solely by cytokeratin staining
    • No apocrine, adenocystic, or squamous cell carcinomas or sarcomas of the breast
    • No bilateral breast cancer
    • No active local regional disease
  • Must have undergone a modified radical mastectomy with a level I and II with or without a level III axillary dissection (at least 10 nodes examined) within the past 8 months

    • Surgical margins negative for invasive and noninvasive ductal carcinoma
    • No gross extracapsular disease or residual disease in the axilla
    • Microscopic extracapsular extension allowed
  • No mastectomy after local failure following lumpectomy
  • Must have received adjuvant chemotherapy and/or hormonal therapy after mastectomy
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 21 and over

Sex:

  • Female

Menopausal status:

  • Pre- or post-menopausal

Performance status:

  • Zubrod 0-1

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • Not specified

Renal:

  • Not specified

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No serious medical or psychiatric illness that would preclude study compliance

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No prior trastuzumab (Herceptin)

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 6 weeks since prior adjuvant chemotherapy
  • No other prior chemotherapy
  • Concurrent adjuvant chemotherapy allowed

Endocrine therapy:

  • See Disease Characteristics
  • Concurrent adjuvant hormonal therapy allowed

Radiotherapy:

  • No prior chest wall or nodal radiotherapy

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • Breast reconstruction allowed

Other:

  • Concurrent registration on another adjuvant chemotherapy or hormonal therapy study is allowed

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: surgery
surgery followed by observation
операция
Экспериментальный: surgery followed by RT
Surgery followed by radiation therapy
операция

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Timothy J. Whelan, MD, Margaret and Charles Juravinski Cancer Centre
  • Учебный стул: Lori J. Pierce, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
  • Учебный стул: Stephen B. Edge, MD, Roswell Park Cancer Institute
  • Учебный стул: Eric A. Strom, MD, FACR, M.D. Anderson Cancer Center
  • Учебный стул: Lawrence J. Solin, MD, FACR, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
  • Учебный стул: Lawrence B. Marks, MD, Duke University
  • Учебный стул: Melvin Deutsch, MD, UPMC Cancer Center at UPMC Presbyterian

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000067971
  • U10CA032102 (Грант/контракт NIH США)
  • S9927 (Другой идентификатор: NSABP)
  • CAN-NCIC-MA25 (Другой идентификатор: NCIC-CTG)
  • CLB-49910 (Другой идентификатор: CALGB)
  • RTOG-9915 (Другой идентификатор: RTOG)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться